04-953
Anticuerpo anti-fosfo-Smad2 (Ser465/467), clon A5S, monoclonal de conejo
culture supernatant, clone A5S, Upstate®
Sinónimos:
Anti-Anti-CHTD8, Anti-Anti-JV18, Anti-Anti-JV18-1, Anti-Anti-LDS6, Anti-Anti-MADH2, Anti-Anti-MADR2, Anti-Anti-hMAD-2, Anti-Anti-hSMAD2
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
rabbit
Quality Level
antibody form
culture supernatant
antibody product type
primary antibodies
clone
A5S, monoclonal
species reactivity
human, zebrafish, mouse, canine
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
phosphorylation (pSer465/pSer467)
Gene Information
human ... SMAD2(4087)
General description
SMAD2 o madres contra el homólogo decapentapléjico 2 es un polipéptido que, como su nombre indica, es un homólogo del gen de Drosophila: «Mothers against decepentaplegic» (Madres contra decapentapléjico). Pertenece a la familia de proteínas SMAD, que pertenecen a la superfamilia de moduladores TGFb. Igual que muchos otros miembros de la familia TGFb, el SMAD2 interviene en la señalización celular. El SMAD2 modula las señales de la activina y del TGFb. Interacciona con el anclaje de SMAD para la activación del receptor (SARA). La unión de los ligandos causa la fosforilación de la proteína SMAD2, la disociación del receptor SARA y la asociación con SMAD4. Posteriormente es transferido al núcleo donde forma complejos con otras proteínas y actúa como factor de transcripción. La SMAD2 es una SMAD regulada por receptores (R-SMAD) y es activada por el receptor cinasa tipo 1 de la proteína morfogenética ósea.
Specificity
Reconoce la Smad2 fosforilada. Sin reactividad cruzada con Smad3.
Se prevé reacción cruzada con X. laevis basada en la homología de secuencias.
Immunogen
Péptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los aminoácidos [pS]M[pS] que rodean los sitios Ser465/467 de la Smad2 humana
Application
Detección del fosfo-Smad2 (Ser465/467) con el anticuerpo anti-fosfo-Smad2 (Ser465/467), clon A5S (anticuerpo monoclonal de conejo), que ha demostrado funcionar en la WB.
Quality
Evaluación sistemática mediante inmunotransferencia..
Target description
55-60 kDa
Linkage
Sustituye a: 05-953
Analysis Note
Control
Lisado de células HL60, células HepG2 tratadas con TGFA o células HepG2 tratadas con TGFβ
Lisado de células HL60, células HepG2 tratadas con TGFA o células HepG2 tratadas con TGFβ
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Optional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 2
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Bedrich L Eckhardt et al.
PloS one, 13(5), e0195932-e0195932 (2018-05-17)
Inflammatory breast cancer (IBC) is a rare and aggressive presentation of invasive breast cancer with a 62% to 68% 5-year survival rate. It is the most lethal form of breast cancer, and early recognition and treatment is important for patient
Shunsuke Sawada et al.
Molecular medicine reports, 13(3), 2023-2031 (2016-01-20)
Cytokines and their intercellular signals regulate the multipotency of mesenchymal stem cells (MSCs). The present study established the MSC lines SG‑2, ‑3, and ‑5 from the bone marrow of green fluorescent protein (GFP)‑transgenic mice. These cell lines clearly expressed mouse
Oddrun Elise Olsen et al.
PloS one, 12(11), e0187349-e0187349 (2017-11-22)
Purified recombinant proteins for use in biomedical research are invaluable to investigate protein function. However, purity varies in protein batches made in mammalian expression systems, such as CHO-cells or HEK293-cells. This study points to caution while investigating effects of proteins
Linjia Jiang et al.
The Journal of experimental medicine, 215(5), 1337-1347 (2018-04-20)
Cell cycle quiescence is critical for hematopoietic stem cell (HSC) maintenance. TGF-β signaling in bone marrow niche has been identified in regulating HSC quiescence; however, the intrinsic regulatory mechanisms remain unclear. This study reports that Shp-1 knockout HSCs have attenuated
Amrita Chatterjee et al.
Cancer letters, 360(2), 134-140 (2015-02-11)
The mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) is a critical regulator of G1 cell cycle progression. Two key substrates of mTORC1 are ribosomal subunit S6 kinase (S6K) and eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E) binding protein-1 (4E-BP1). We reported previously
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