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Sigma-Aldrich

N-(But-3-yn-1-yl)-2-(((2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)methyl)acrylamide

Sinónimos:

Coumarin alkyne CoLDR probe

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H15NO4
Peso molecular:
297.31
Número MDL:
MFCD34602236
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

idoneidad de la reacción

reagent type: chemical modification reagent
reaction type: click chemistry

Nivel de calidad

100

grupo funcional

(Alkyne)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1OC2=CC(OCC(C(NCCC#C)=O)=C)=CC=C2C=C1

Clave InChI

MTTOLTREJYBDSH-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

N-(But-3-yn-1-yl)-2-(((2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)methyl)acrylamide is a proteomic cysteine probe. As described in Reddi et al, the Nir London lab developed a-substituted N-alkynyl-methacrylamides for covalent ligand directed release chemistry (CoLDR). CoLDR represents a new type of acrylamide-based electrophiles for targeted covalent inhibitor discovery and design. Specifically this CoLDR probe is a coumarin derivative with a terminal alkyne for click chemistry.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

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KB02-COOH

925225

KB02yne

925136

4,6-Dimethyl-2-(methylsulfinyl)-3-nitropyridine

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Rambabu N Reddi et al.
Journal of the American Chemical Society, 143(13), 4979-4992 (2021-03-26)
Targeted covalent inhibitors are an important class of drugs and chemical probes. However, relatively few electrophiles meet the criteria for successful covalent inhibitor design. Here we describe α-substituted methacrylamides as a new class of electrophiles suitable for targeted covalent inhibitors.

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