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512346

Sigma-Aldrich

5-Formyl-2-furanylboronic acid

≥95%

Sinónimos:

5-Formyl-2-furanboronic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5BO4
Número de CAS:
27329-70-0
Peso molecular:
139.90
Número MDL:
MFCD01114696
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24873623
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95%

Formulario

solid

mp

136 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

aldehyde

cadena SMILES

OB(O)c1ccc(C=O)o1

InChI

1S/C5H5BO4/c7-3-4-1-2-5(10-4)6(8)9/h1-3,8-9H

Clave InChI

JUWYQISLQJRRNT-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Reactant involved in Suzuki coupling for synthesis of stable dye-senstitized solar cells

Reactant involved in synthesis of biologically active molecules including:
  • Heteroarylation for the synthesis of HIF-1 inhibitors
  • Disalicylic acid-furanyl derivatives to inhibit ephrin binding
  • HIV-1 integrase inhibitors
  • Epidermal growth factor receptor inhibitors

Otras notas

Contains varying amounts of anhydride

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBD4383V
SHBB5959V
10596EJV
10596EJ
41196DJ

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Qi Xia et al.
ACS applied materials & interfaces, 10(20), 17081-17088 (2018-05-03)
Effective long-term monitoring of tumor growth is significant for the evaluation of cancer therapy. Aggregation-induced emission-active near-infrared (NIR) fluorescent organic nanoparticles (TPFE-Rho dots) are designed and synthesized for long-term in vitro cell tracking and in vivo monitoring of tumor growth.
Marika Tiberi et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(6), 3043-3052 (2014-03-13)
We report here the synthesis of 2-aminothiazolones along with their biological properties as novel anti-HIV agents. Such compounds have proven to act through the inhibition of the gp120-CD4 protein-protein interaction that occurs at the very early stage of the HIV-1

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