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Merck

242489

Sigma-Aldrich

Bromoacetonitrile

97%

Sinónimos:

2-Bromoacetonitrile, Bromomethyl cyanide, Cyanomethyl bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2CN
Número de CAS:
Peso molecular:
119.95
Beilstein:
956569
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.479 (lit.)

bp

60-62 °C/24 mmHg (lit.)

densidad

1.722 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
nitrile

cadena SMILES

BrCC#N

InChI

1S/C2H2BrN/c3-1-2-4/h1H2

Clave InChI

REXUYBKPWIPONM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Bromoacetonitrileis an organic compound, generally used as a cyanoalkyl source. It is also used in organic synthesis as a chemical intermediate and an alkylating agent.

Aplicación

Bromoacetonitrile was used in the synthesis of 1-cyanomethyl-1,1-dimethylhydrazinium bromide.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of 4-cyanoethylated benzoxazines by visible-light-promoted radical oxycyanomethylation of olefinic amides with bromoacetonitrile
Sun S, et al.
Tetrahedron Letters, 60(33), 150926-150926 (2019)
The synthesis of three novel pendant armed macrocyclic ligands. The X-ray crystal structure of a cadmium complex derived from the first oxaazamacrocycle bearing two alkylated aromatic amine functions
Valencia L, et al.
Polyhedron, 20(26-27), 3091-3099 (2001)
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Chemistry, an Asian journal, 7(5), 1085-1095 (2012-03-03)
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