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Merck

22133

Sigma-Aldrich

(−)-α-Cedrene

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

Sinónimos:

(1S,2R,5S)-2,6,6,8-Tetramethyltricyclo[5.3.1.01.5]undec-8-ene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H24
Número de CAS:
Peso molecular:
204.35
Beilstein:
3196861
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

Formulario

liquid

actividad óptica

[α]20/D −88±1°, c = 10% in ethanol

índice de refracción

n20/D 1.498

bp

261-262 °C (lit.)

densidad

0.932 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

C[C@@H]1CC[C@H]2C(C)(C)[C@H]3C[C@@]12CC=C3C

InChI

1S/C15H24/c1-10-7-8-15-9-12(10)14(3,4)13(15)6-5-11(15)2/h7,11-13H,5-6,8-9H2,1-4H3/t11-,12+,13+,15+/m1/s1

Clave InChI

IRAQOCYXUMOFCW-OSFYFWSMSA-N

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Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

219.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

104 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Zuodong Jiang et al.
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Terpenes/terpenoids constitute one of the largest classes of natural products, this is due to the incredible chemical diversity that can arise from the biochemical transformations of the relatively simple prenyl diphosphate starter units. All terpenes/terpenoids comprise a hydrocarbon backbone that

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