Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

8.08260

Sigma-Aldrich

Ácido trifluoroacético

for synthesis

Sinónimos:

TFA

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CF3COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
114.02
Beilstein/REAXYS Number:
742035
MDL number:
UNSPSC Code:
12352106
EC Index Number:
200-929-3
NACRES:
NA.22

vapor density

3.9 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

97.5 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99% (acidimetric)

form

liquid

refractive index

n20/D 1.3 (lit.)

pH

1 (10 g/L in H2O)

bp

72.4 °C (lit.)

mp

−15.4 °C (lit.)

solubility

soluble 10 g/mL

density

1.489 g/mL at 20 °C (lit.)

storage temp.

2-30°C

SMILES string

OC(C(F)(F)F)=O

InChI

1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

InChI key

DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

El ácido trifluoroacético es ampliamente utilizado en síntesis orgánica como disolvente, catalizador y reactivo. Es un ácido fuerte y un reactivo de punto de ebullición bajo. Puede utilizarse como catalizador para una variedad de reacciones tales como reorganizaciones, desprotecciones de grupo funcional, oxidaciones, reducciones, condensaciones, hidroarilaciones y trifluorometilaciones.

Application

El ácido trifluoroacético se puede utilizar como catalizador

  • en la conversión directa de ciclohexanona a caprolactama utilizando acetonitrilo como aditivo.
  • En la síntesis de imidazoles 1,2,4,5-tetrasustituidos por condensación de cuatro componentes de bencilo, aldehídos, aminas y acetato de amonio.
El ácido trifluoroacético también se puede utilizar
  • en la síntesis de d-α-Tterpineo a partir de d-limoneno por adición de Markovnikov seguida de hidrólisis.

Features and Benefits

El ácido trifluoroacético se puede utilizar como catalizador debido a su
  • Gran acidez
  • Fácil eliminación
  • Buena solubilidad en disolventes orgánicos y en agua.

Analysis Note

Valoración (acidimétrica): ≥ 99,0 %
Densidad (d 20 °C; 4 °C): 1,487 - 1,490
Identidad (IR): pasa la prueba

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

>212.0 °F - Pensky-Martens closed cup

flash_point_c

> 100 °C - Pensky-Martens closed cup


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Trifluoroacetic acid as an efficient catalyst for one-pot, four-component synthesis of 1, 2, 4, 5-tetrasubstituted imidazoles under microwave-assisted, solvent-free conditions
Mohammadizadeh MR, et al.
Synthetic Communications, 39(18), 3232-3242 (2009)
A Practical Synthesis of?d-?-Terpineol via Markovnikov Addition of?d-Limonene Using Trifluoroacetic Acid
Yuasa Y, et al.
Organic Process Research & Development, 10(6), 1231-1232 (2006)
Trifluoroacetic acid: Uses and recent applications in organic synthesis
Lopez SE, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 156, 73-100 (2013)

Protocolos

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico