W238503

1,3-Dimetoxibenceno

≥98%, FG

• Sinónimos: Dimetilresorcinol, Éter dimetílico de resorcinol
• Fórmula lineal: C₆H₄(OCH₃)₂
• Número de CAS: 151-10-0
• Peso molecular: 138.16
• FEMA Number: 2385
• Beilstein/REAXYS Number: 878582
• EC Number: 205-783-4
• Council of Europe no.: 189
• MDL number: MFCD00008384
• UNSPSC Code: 12164502
• PubChem Substance ID: 24901037
• Flavis number: 4.016
• NACRES: NA.21

Propiedades

• biological source: synthetic
• Quality Level: 400
• grade: FG; Fragrance grade; Halal; Kosher
• agency: follows IFRA guidelines; meets purity specifications of JECFA
• reg. compliance: EU Regulation 1223/2009; EU Regulation 1334/2008 & 178/2002; FDA 21 CFR 117
• assay: ≥98%
• refractive index: n20/D 1.524 (lit.)
• bp: 85-87 °C/7 mmHg (lit.)
• density: 1.055 g/mL at 25 °C (lit.)
• application(s): flavors and fragrances
• documentation: see Safety & Documentation for available documents
• food allergen: no known allergens
• fragrance allergen: no known allergens
• organoleptic: medicinal; chemical; cooling; sweet
• SMILES string: COc1cccc(OC)c1
• InChI: 1S/C8H10O2/c1-9-7-4-3-5-8(6-7)10-2/h3-6H,1-2H3
• InChI key: DPZNOMCNRMUKPS-UHFFFAOYSA-N

Descripción

General description

El 1,3-dimetoxibenceno puede utilizarse como aromatizante en la industria alimentaria. Se informa que se encuentra en los volátiles del vino de Oporto y el queso Roquefort.

Application

• Catálisis homogénea del oro utilizando complejos recuperados de equipos electrónicos usados: en esta investigación se utiliza el 1,3-dimetoxibenceno en procesos catalíticos que involucran complejos de oro recuperados de desechos electrónicos, presentando un enfoque sostenible en química catalítica y destacando la reutilización de metales preciosos en aplicaciones industriales (McCarthy et al., 2022).


• Método secuencial mediado por Ir/Cu para la radiofluoración C-H metaselectiva de (hetero)arenos: demuestra una técnica para la radiofluoración metaselectiva de C-H con 1,3-dimetoxibenceno, que ofrece una nueva vía para la síntesis de compuestos radiomarcados utilizados en imágenes de PET, que es crucial para el diagnóstico médico y la investigación (Wright et al., 2021).


• Síntesis y actividades antioxidantes de derivados fenólicos a partir de 1,6-bis(dimetoxifenil)hexano-1,6-diona: se comenta la síntesis de nuevos compuestos antioxidantes derivados del 1,3-dimetoxibenceno, subrayando su papel en el desarrollo de agentes terapéuticos que podrían mitigar las enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo (Artunc et al., 2020).


• Síntesis en un solo paso de tetraéteres de resorcin[4]areno C(2v)-simétrico: en este artículo se detalla un método de síntesis de un solo paso en el que se utiliza 1,3-dimetoxibenceno para crear moléculas macrocíclicas nuevas, potencialmente útiles en la química anfitrión-huésped y el reconocimiento molecular, que son áreas clave en la química supramolecular y la nanotecnología (Smith et al., 2020).

Información de seguridad

• Storage Class: 10 - Combustible liquids
• wgk_germany: WGK 2
• flash_point_f: 190.4 °F - closed cup
• flash_point_c: 88 °C - closed cup
• ppe: Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)