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Merck

A82605

Sigma-Aldrich

11-Aminoundecanoic acid

97%

Sinónimos:

Aminoundecanoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2(CH2)10CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
201.31
Beilstein/REAXYS Number:
1767291
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

powder

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white

mp

188-191 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

NCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C11H23NO2/c12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11(13)14/h1-10,12H2,(H,13,14)

InChI key

GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N

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General description

11-Aminoundecanoic acid also known as aminoundecanoic acid, is utilized in solution phase peptide synthesis. It is also a monomer precursor for nylon-11.

Application

11-Aminoundecanoic acid can be used as a linker to synthesize amide-linked linear guanosine dimer.

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

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Syntheses of 12-aminododecanoic and 11-aminoundecanoic acids from vernolic acid
Journal of the American Oil Chemists' Society, 74, 531-538 (1997)
Development of Minimal Diguanosinyl Motif toward RNA G-Quadruplex-Like Structures in Solution
Chembiochem, 21, 1837-1842 (2020)
J K Dunnick et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 3(6), 614-618 (1983-11-01)
11-Aminoundecanoic acid, the monomer of nylon 11, was toxic to the urinary tract of both male and female B6C3F1 mice and Fischer 344 rats, when administered in the diet at 7500 or 15 000 ppm for 103-104 weeks. Dose-related effects
Zhiyong Qian et al.
Biomaterials, 25(11), 1975-1981 (2004-01-27)
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11-Aminoundecanoic acid.
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 39, 239-245 (1986-01-01)

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