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Merck

907251

Sigma-Aldrich

H-L-Photo-lysine HCl

≥98%

Sinónimos:

(S)-2-Amino-6-((2-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)ethoxy)carbonylamino)hexanoic acid hydrochloride, (S)-2-Amino-6-((2-(3H-diazirin-3-yl)propoxy)carbonylamino)hexanoic acid hydrochloride, 3′-Azibutyl-N-carbamoyl-lysine hydrochloride, Abk, Diazirine amino acid, Photo-Lys, Photo-crosslinking amino acid, Photoprobe building block

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H21ClN4O4
Número de CAS:
Peso molecular:
308.76
UNSPSC Code:
12352209

assay

≥98%

form

powder

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

availability

available only in USA

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C11H20N4O4/c1-11(14-15-11)5-7-19-10(18)13-6-3-2-4-8(12)9(16)17/h8H,2-7,12H2,1H3,(H,13,18)(H,16,17)/t8-/m0/s1

InChI key

LUCMNTLJAFTFDU-QMMMGPOBSA-N

Application

H-L-Photo-lysine HCl is a diazirine-containing lysine amino acid and multifunctional probe building blocks. Its incorporation into peptides or small-molecule probes and tools allows for photoaffinity labeling of cellular targets and protein-protein interactions upon UV light (~360 nm) irradiation to form a covalent bond. This and other multifunctional probe building blocks will continue to accelerate drug discovery research for probing cellular mechanisms, target ID/validation, and understanding traditionally undruggable targets. An Fmoc-protected version is also available as 907383.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

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Referencia del producto
Descripción
Precios

pictograms

Flame

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Self-react. C

Storage Class

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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