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Merck

857246

Sigma-Aldrich

p-Bromo-DL-phenylalanine

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4CH2CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
244.09
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

powder

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

262-263 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

NC(Cc1ccc(Br)cc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10BrNO2/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)

InChI key

PEMUHKUIQHFMTH-UHFFFAOYSA-N

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pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Thermal neutron capture therapy: the Japanese-Australian clinical trial for malignant melanoma.
B J Allen et al.
Basic life sciences, 50, 69-73 (1989-01-01)
Inchan Kwon et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(36), 11778-11783 (2006-09-07)
Introduction of a yeast suppressor tRNA (ytRNA(Phe)(CUA)) and a mutant yeast phenylalanyl-tRNA synthetase (yPheRS (T415G)) into an Escherichia coli expression host allows in vivo incorporation of phenylalanine analogues into recombinant proteins in response to amber stop codons. However, high-fidelity incorporation
N Sharma et al.
FEBS letters, 467(1), 37-40 (2000-02-09)
Artificial proteins can be engineered to exhibit interesting solid state, liquid crystal or interfacial properties and may ultimately serve as important alternatives to conventional polymeric materials. The utility of protein-based materials is limited, however, by the availability of just the
Dose fractionation in neutron capture therapy for malignant melanoma.
B J Allen et al.
Basic life sciences, 50, 63-67 (1989-01-01)
G Basu et al.
Biochemistry, 32(12), 3067-3076 (1993-03-30)
The very strong helical propensity of peptides rich in alpha-aminoisobutyric acid (Aib) has enabled the design of a set of helices containing as guest amino acids one fluorescent chromophore, beta-(1'-naphthyl)-L-alanine, and one heavy atom perturber, p-bromo-L-phenylalanine. The fluorescence of the

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