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454389

Sigma-Aldrich

2,2′-Thenil

98%

Sinónimos:

Di-2-thienylethanedione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H6O2S2
Número de CAS:
7333-07-5
Peso molecular:
222.28
MDL number:
MFCD00173678
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24868578
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

mp

81-84 °C (lit.)

SMILES string

O=C(C(=O)c1cccs1)c2cccs2

InChI

1S/C10H6O2S2/c11-9(7-3-1-5-13-7)10(12)8-4-2-6-14-8/h1-6H

InChI key

UNWKVSDABPCZMK-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Microwave-assisted synthesis of sydnonyl-substituted imidazoles.
Shih M-H, et al.
Tetrahedron, 63(14), 2990-2999 (2007)
Madhukar Hemamalini et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 5), o1062-o1062 (2010-01-01)
In the title compound, C(12)H(10)N(2)S(2), which was synthesized by the reaction of 2,2'-thenil and ethyl-enediamine, the dihedral angle between the two thio-phene rings is 66.33 (9)°. In the crystal structure, inter-molecular C-H⋯N hydrogen bonds link the mol-ecules into infinite chains along
Gonzalo Cosa et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(28), 8636-8637 (2004-07-15)
The presence of triplet state-oxygen adducts (a species previously proposed but never observed in a direct manner) is readily observed following laser flash photolysis studies of 2,2'-thenil. We report on the kinetic and spectroscopic parameters characteristic of this transient adduct.
Template synthesis and characterization of oxovanadium (IV) complexes with tetraaza macrocyclic ligands and their activity on potato virus X.
Thakur SN, et al.
Journal of the Iranian Chemical Society, 5(2), 352-355 (2008)

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