Saltar al contenido
Merck

309567

Sigma-Aldrich

(Methoxymethyl)triphenylphosphonium chloride

97%

Sinónimos:

Triphenyl(methoxymethyl)phosphonium chloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)3P(Cl)CH2OCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
342.80
Beilstein/REAXYS Number:
3599844
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation

mp

185-195 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

[Cl-].COC[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H20OP.ClH/c1-21-17-22(18-11-5-2-6-12-18,19-13-7-3-8-14-19)20-15-9-4-10-16-20;/h2-16H,17H2,1H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

SJFNDMHZXCUXSA-UHFFFAOYSA-M

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

(Methoxymethyl)triphenylphosphonium chloride is a Wittig reagent that reacts with aldehydes and ketones to give substituted alkenes. This Wittig reaction finds application as the key step in the synthesis of:
  • Antimalarial drug, (+)-artemisinin.
  • Substituted quinolines.
  • Akuammiline alkaloid picrinine.
  • 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives for signal transducers and activators of transcription 6 (STAT6) inhibitors.

pictograms

Exclamation markEnvironment

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

>482.0 °F

flash_point_c

> 250 °C

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

A convenient synthesis of quinolines by reactions of o-isocyano-β-methoxystyrenes with nucleophiles
Kobayashi K, et al.
Tetrahedron, 60(50), 11639-11645 (2004)
Stereoselective total synthesis of (+)-artemisinin
Yadav JS, et al.
Tetrahedron Letters, 44(2), 387-389 (2003)
Total synthesis of the akuammiline alkaloid picrinine
Smith JM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(12), 4504-4507 (2014)
Novel 7H-pyrrolo [2, 3-d] pyrimidine derivatives as potent and orally active STAT6 inhibitors
Nagashima S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(19), 6926-6936 (2009)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico