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Merck

291110

Sigma-Aldrich

4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabiciclo[8.8.8]hexacosano

98%

Sinónimos:

Criptoand 222, Kryptofix® 222

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H36N2O6
Número de CAS:
Peso molecular:
376.49
Beilstein/REAXYS Number:
620282
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

mp

68-71 °C (lit.)

SMILES string

C1COCCN2CCOCCOCCN(CCO1)CCOCCOCC2

InChI

1S/C18H36N2O6/c1-7-21-13-14-24-10-4-20-5-11-25-17-15-22-8-2-19(1)3-9-23-16-18-26-12-6-20/h1-18H2

InChI key

AUFVJZSDSXXFOI-UHFFFAOYSA-N

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General description

El 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabiciclo[8.8.8]hexacosano (cryptand 222, Kryptofix 222) es un compuesto orgánico con fórmula C18H36N2O6. Este compuesto tiene una estructura tridimensional tipo jaula que dona N2O6. El ligando ha demostrado una amplia gama de usos en imágenes de resonancia magnética, síntesis orgánica, cristalografía, electroquímica y cromatografía. En disolución, es un secuestrante bien conocido para iones metálicos.

Application

El 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabiciclo[8.8.8]hexacosano se utiliza como:

  • Aditivo electrolítico en isotacoforesis [método de separación que es particularmente adecuado para el análisis de iones pequeños] para el análisis de cationes metálicos alcalinos.
  • Agente formador de complejos en la preparación de nanopartículas selladas con K+ utilizando ácido metacrílico como monómero funcional, dimetacrilato de etilenglicol como reticulante y 2,2′-azobisisobutironitrilo como el iniciador de radicales.
  • Agente director de estructura (SDA) en la preparación de cristales AIPO4 de tipo LTA.

Packaging

Cryptand utilizado con el espejo de potasio para reducir un distanneno obstaculizado a un anión radical cristalino.
Frasco de vidrio sin fondo. El contenido está en el interior del cono fundido insertado.

Legal Information

Kryptofix is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Metal Ion Compiexing by Cryptand 222 in Solutions. A Thermodynamic Approach
Marcus Y
Reviews in Analytical Chemistry, 23, 269-302 (2004)
Preparation of large and well-shaped LTA-type AlPO4 crystals by using crown ether Kryptofix 222 as structure directing agent
Huang A, et al.
Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 129, 90-99 (2010)
Preparation of a K+-imprinted polymer for the selective recognition of K+ in food samples
Hashemi B, et al.
Journal of Separation Science, 39, 2006-2012 (2016)
Vladimir Ya Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(35), 11643-11651 (2006-08-31)
((t)Bu(2)MeSi)(2)Sn=Sn(SiMe(t)Bu(2))(2) 1, prepared by the reaction of (t)Bu(2)MeSiNa with SnCl(2)-diox in THF and isolated as dark-green crystals, represents the first example of acyclic distannene with a Sn=Sn double bond that is stable both in the crystalline form and in solution.
D Pan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 8(11), 1317-1320 (1999-01-01)
5'-Deoxy-5'-fluoro-O4-methylthymidine was synthesized by the reaction of the corresponding 5'-O-tosylate with KF in the presence of Kryptofix [222] and coupled to a 5'-phosphoramidite-activated CPG-bound oligodeoxynucleotide. The sequence of reactions and purifications were accomplished within 4 h, a necessary condition of

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