Saltar al contenido
Merck

290173

Sigma-Aldrich

3,5-Difluorobenzaldehyde

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
F2C6H3CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
142.10
Beilstein/REAXYS Number:
2573392
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

refractive index

n20/D 1.493 (lit.)

density

1.296 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

[H]C(=O)c1cc(F)cc(F)c1

InChI

1S/C7H4F2O/c8-6-1-5(4-10)2-7(9)3-6/h1-4H

InChI key

ASOFZHSTJHGQDT-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

The 19F{′H} spectra of 3,5-difluorobenzaldehyde at low temperature in dimethyl ether solution was studied.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

132.8 °F - closed cup

flash_point_c

56 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A positive 6 J (H, CHO) in some meta derivatives of benzaldehyde. A simple model.
Canadian Journal of Chemistry, 67(5), 827-830 (1989)
Rasa Keruckiene et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 16, 1142-1153 (2020-06-20)
Three compounds, bearing a quinazoline unit as the acceptor core and carbazole, dimethyldihydroacridine, or phenothiazine donor moieties, were designed and synthesized in two steps including a facile copper-catalyzed cyclization and a nucleophilic aromatic substitution reaction. The photophysical properties of the

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico