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113360

Sigma-Aldrich

3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitrile

97%

Sinónimos:

3,4,5-Trimethoxybenzyl cyanide

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3O)3C6H2CH2CN
Número de CAS:
13338-63-1
Peso molecular:
207.23
Beilstein/REAXYS Number:
2214548
EC Number:
236-388-5
MDL number:
MFCD00001912
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24846877
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

mp

77-79 °C (lit.)

SMILES string

COc1cc(CC#N)cc(OC)c1OC

InChI

1S/C11H13NO3/c1-13-9-6-8(4-5-12)7-10(14-2)11(9)15-3/h6-7H,4H2,1-3H3

InChI key

ACFJNTXCEQCDBX-UHFFFAOYSA-N

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General description

3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitrile is synthesized by the condensation of 3 : 4 : 5-trimethoxybenzaldehyde with hippuric acid.

Application

3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitrile is used as an internal standard during the determination of vancomycin in serum. The method used involved a direct and rapid solvent precipitation of protein.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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A F Rosenthal et al.
Clinical chemistry, 32(6), 1016-1019 (1986-06-01)
We simplified determination of vancomycin in serum by using a direct and rapid solvent precipitation of protein and by using a simple organic compound as internal standard. Reproductibility of the vancomycin retention time was improved by modifying the mobile phase.
XXII.?Synthetical experiments in the isoflavone group.Part IV. A synthesis of 2-methylirigenol.
Baker W and Robinson R.
Journal of the Chemical Society, 152-161 (1929)

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