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Merck

Role of Cytoskeletal Tension in the Induction of Cardiomyogenic Differentiation in Micropatterned Human Mesenchymal Stem Cell.

Advanced healthcare materials (2015-05-07)
Ajay Tijore, Pingqiang Cai, Mui Hoon Nai, Li Zhuyun, Wang Yu, Chor Yong Tay, Chwee Teck Lim, Xiaodong Chen, Lay Poh Tan
RESUMEN

The role of biophysical induction methods such as cell micropatterning in stem cell differentiation has been well documented previously. However, the underlying mechanistic linkage of the engineered cell shape to directed lineage commitment remains poorly understood. Here, it is reported that micropatterning plays an important role in regulating the optimal cytoskeletal tension development in human mesenchymal stem cell (hMSC) via cell mechanotransduction pathways to induce cardiomyogenic differentiation. Cells are grown on fibronectin strip patterns to control cell polarization and morphology. These patterned cells eventually show directed commitment toward the myocardial lineage. The cell's mechanical properties (cell stiffness and cell traction forces) are observed to be very different for cells that have committed to the myocardial lineage when compared with that of control. These committed cells have mechanical properties that are significantly lower indicating a correlation between the micropatterning-induced differentiation and actomyosin-generated cytoskeletal tension within patterned cells. To study this correlation, patterned cells are treated with RhoA pathway inhibitor. Severely down-regulated cardiomyogenic marker expression is observed in those treated patterned cells, thus emphasizing the direct dependence of hMSCs differentiation fate on the cytoskeletal tension.

MATERIALES
Referencia del producto
Marca
Descripción del producto

Sigma-Aldrich
HEPES, ≥99.5% (titration)
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Sigma-Aldrich
HEPES, BioPerformance Certified, ≥99.5% (titration), suitable for cell culture
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Sigma-Aldrich
DAPI, for nucleic acid staining
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Sigma-Aldrich
Persulfato de amonio, for molecular biology, suitable for electrophoresis, ≥98%
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Sigma-Aldrich
N,N,N′,N′-Tetrametiletilendiamina, BioReagent, suitable for electrophoresis, ≥99.0%
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Sigma-Aldrich
L-Glutamina, meets USP testing specifications, suitable for cell culture, 99.0-101.0%, from non-animal source
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Sigma-Aldrich
L-Glutamina, ReagentPlus®, ≥99% (HPLC)
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Sigma-Aldrich
N,N,N′,N′-Tetrametiletilendiamina, BioReagent, for molecular biology, ≥99% (GC)
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Sigma-Aldrich
HEPES, BioUltra, for molecular biology, ≥99.5% (T)
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Sigma-Aldrich
HEPES buffer solution, 1 M in H2O
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Sigma-Aldrich
N,N,N′,N′-Tetrametiletilendiamina, ≥99.5%, purified by redistillation
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SAFC
L-Glutamina
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SAFC
HEPES
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Sigma-Aldrich
HEPES, BioXtra, suitable for mouse embryo cell culture, ≥99.5% (titration)
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Sigma-Aldrich
Persulfato de amonio, BioUltra, for molecular biology, ≥98.0% (RT)
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Sigma-Aldrich
L-Glutamina, BioUltra, ≥99.5% (NT)
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SAFC
HEPES
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Sigma-Aldrich
HEPES, BioXtra, pH 5.0-6.5 (1 M in H2O), ≥99.5% (titration)
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Sigma-Aldrich
L-Glutamina, γ-irradiated, BioXtra, suitable for cell culture
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Sigma-Aldrich
L-Glutamina
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Sigma-Aldrich
N,N,N′,N′-Tetrametiletilendiamina, ReagentPlus®, 99%
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Sigma-Aldrich
HEPES, anhydrous, free-flowing, Redi-Dri, ≥99.5%
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Sigma-Aldrich
Persulfato de amonio, BioXtra, ≥98.0%
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