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Merck
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I2606

Sigma-Aldrich

3-Indazolinone

97%

Sinónimos:

3-Hydroxy-1H-indazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H6N2O
Número de CAS:
7364-25-2
Peso molecular:
134.14
Beilstein/REAXYS Number:
3733
EC Number:
230-904-2
MDL number:
MFCD00005685
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24895978
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

250-252 °C (lit.)

SMILES string

O=C1NNc2ccccc12

InChI

1S/C7H6N2O/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8-9-7/h1-4H,(H2,8,9,10)

InChI key

SWEICGMKXPNXNU-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

rat ... Alox5(25290)

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Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Pedro González-Naranjo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 28(19), 115672-115672 (2020-09-12)
Synthesis and pharmacological evaluation of a new series of cannabinoid receptor antagonists of indazole ether derivatives have been performed. Pharmacological evaluation includes radioligand binding assays with [3H]-CP55940 for CB1 and CB2 receptors and functional activity for cannabinoid receptors on isolated
S D Wyrick et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(6), 768-772 (1984-06-01)
The apparent benefit of limiting serum cholesterol and triglyceride levels either by dietary restriction or drug therapy has prompted work in our laboratories toward development of a suitable antihyperlipidemic agent. We have demonstrated the antihyperlipidemic activity of a series of
G E Demas et al.
Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 3(9), 610-616 (1997-11-05)
Mice with targeted disruption of the gene for the neuronal isoform of nitric oxide synthase (nNOS) display exaggerated aggression. Behavioral studies of mice with targeted gene deletions suffer from the criticism that the gene product is missing not only during

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