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Merck

249998

Sigma-Aldrich

Titanium(III) chloride solution

~10 wt. % in 20-30 wt. % hydrochloric acid

Sinónimos:

Titanium trichloride

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About This Item

Fórmula lineal:
TiCl3
Número de CAS:
Peso molecular:
154.23
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352301
ID de la sustancia en PubChem:

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
core: titanium

concentración

~10 wt. % in 20-30 wt. % hydrochloric acid

densidad

1.192 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

Cl[Ti](Cl)Cl

InChI

1S/3ClH.Ti/h3*1H;/q;;;+3/p-3

Clave InChI

YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K

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Aplicación

Catalyst for:
Hydrogen desorption properties[1]
Nitrogen-nitrogen reductive bond cleavage[2]

Reagent for:
Photocatalyst synthesis[3]
Preparation of nanostructures titania/cetyltrimethyammonium bromide nanoskeleton[4]

Otras notas

Exact concentration stated on label

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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S. Isobe, et al.,
Applied Physics Letters, 99 (2011)
Shuxi Dai et al.
Nanoscale research letters, 5(11), 1829-1835 (2010-12-03)
Highly crystalline TiO(2) nanostructures were prepared through a facile inorganic acid-assisted hydrothermal treatment of hexagonal-structured assemblies of nanocrystalline titiania templated by cetyltrimethylammonium bromide (Hex-ncTiO(2)/CTAB Nanoskeleton) as starting materials. All samples were characterized by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy
D. Meroni, et al
Catalysis Today, 161, 169-174 (2011)
Palaniappan Kulanthaivel et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 32(9), 966-972 (2004-08-21)
Phase I oxidative metabolism of nitrogen-containing drug molecules to their corresponding N-oxides is a common occurrence. There are instances where liquid chromatography/tandem mass spectometry techniques are inadequate to distinguish this pathway from other oxidation processes, including C-hydroxylations and other heteroatom
Kuo-Hui Lin et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(7), 3420-3428 (2011-03-05)
The areca nut is the most widely consumed psychoactive substance in Taiwan, India, and Southeast Asia. It is considered to be an environmental risk factor for the development of oral submucous fibrosis and cancer. Arecoline, the major alkaloid of areca

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