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146110

Sigma-Aldrich

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride

99%

Sinónimos:

2,4-Dichlorophenol-6-sulfonyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl2C6H2(OH)SO2Cl
Número de CAS:
23378-88-3
Peso molecular:
261.51
Beilstein/REAXYS Number:
2940993
EC Number:
245-619-9
MDL number:
MFCD00007432
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24848764
NACRES:
NA.22

assay

99%

mp

80-83 °C (lit.)

SMILES string

Oc1c(Cl)cc(Cl)cc1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3Cl3O3S/c7-3-1-4(8)6(10)5(2-3)13(9,11)12/h1-2,10H

InChI key

KXFQRJNVGBIDHA-UHFFFAOYSA-N

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Application

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride was used in the synthesis of (1R,2R)-(+)-1,2-(3,3′,5,5′-tetrachloro-2,2′-dihydroxydibenzenesulfonamido)-1,2-diphenylethane and (1R,2R)-(+)- 1,2-(3,3′,5,5′-tetrachloro-2,2′-dihydroxydibenzenesulfonamido)cyclohexane. It was used as chromogenic system in one-step kinetic method for the determination of 5′-nucleotidase.

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

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A Bertrand et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 119(3), 275-284 (1982-03-12)
We describe a one-step kinetic method for the determination of 5'-nucleotidase (EC 3.1.3.5). Inosine is formed by the hydrolysis of inosine 5'-monophosphate which is catalyzed by seric 5'-nucleotidase, and then is converted to hypoxanthine by nucleoside phosphorylase. Two moles of
Enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde catalyzed by chiral titanate complexes with helical ligands.
Guo C, et al.
Tetrahedron, 53(12), 4145-4158 (1997)

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