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135933

Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-hydroxypyridine

97%

Sinónimos:

5-Chloro-2-pyridinol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4ClNO
Número de CAS:
4214-79-3
Peso molecular:
129.54
EC Number:
224-146-1
MDL number:
MFCD00006275
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24848247

assay

97%

mp

163-165 °C (lit.)

SMILES string

Oc1ccc(Cl)cn1

InChI

1S/C5H4ClNO/c6-4-1-2-5(8)7-3-4/h1-3H,(H,7,8)

InChI key

SZFUWUOHDRMCKD-UHFFFAOYSA-N

General description

5-chloro-2-hydroxypyridine acts as donor ligand and exists in zwitterionic form, i.e. 5-chloropyridinium-2-olate in copper complexes.

Application

5-chloro-2-hydroxypyridine (5-Chloro-2-pyridinol) was used to study the effect of dicumarol on xanthine dehydrogenase and mechanism of mitomycin C bioreduction by xanthine dehydrogenase.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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D L Gustafson et al.
Cancer research, 52(24), 6936-6939 (1992-12-15)
These studies examined the effect of dicumarol on xanthine dehydrogenase (XDH), an enzyme recently shown to bioreduce mitomycin C. Dicumarol, which has previously been shown to inhibit xanthine oxidase (XO), inhibited both XDH and XO mediated conversion of xanthine to
Ji-Xin Yuan et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 58(Pt 4), M270-M272 (2002-04-05)
In the title compound, [Cu(C(5)H(4)ClNO)(2)(C(4)H(4)N(2))(H(2)O)(2)](ClO(4))(2), the Cu atom, which lies on an inversion centre, has an octahedral environment. The pyrazine ligand also lies about an inversion centre and links adjacent Cu atoms into a chain running along the b axis;
D L Gustafson et al.
Cancer research, 53(22), 5470-5474 (1993-11-15)
These studies examined the kinetic and mechanistic parameters of mitomycin C (MMC) bioreduction by xanthine dehydrogenase (XDH), an enzyme recently shown to be capable of MMC activation. The bioreduction of MMC by XDH leads to the formation of 2,7-diaminomitosene (2,7-DM)

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