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生物源
bovine pancreas
形狀
powder
比活性
1700—2300 U/vial
分子量
~31 kDa
純化經由
chromatography
包裝
vial of ≥0.25 mg total protein
技術
DNA extraction: suitable
溶解度
0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear
適合性
suitable for molecular biology
應用
diagnostic assay manufacturing
diagnostic assay manufacturing
儲存溫度
−20°C
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相关类别
應用
DNA酶I被用来产生DNA缺口，作为将带标记的碱基整合到DNA中的第一步。在MMTV-Wnt-1小鼠乳腺肿瘤肿瘤干细胞的分离和分子表征过程中，Sigma的DNAse I与其他酶一起被用于肿瘤的收集和分离。
已有研究关于牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I用于根据哺乳动物的脱氧核糖核酸酶I组织浓度的不同将其分为三种类型。牛胰腺脱氧核糖核酸酶I也被用于比较从牛、羊和猪胰腺中分离的脱氧核糖核酸酶的三种主要结构的研究。
用于从蛋白质样品中除去 DNA。
生化／生理作用
DNase I是一种核酸内切酶，作用于嘧啶附近的磷酸二酯键，产生末端为5-磷酸的多核苷酸。在Mg2+存在时，DNAse I对每条DNA链进行独立的裂解，裂解位点是随机的。在Mn2+存在下，两条DNA链几乎在同一位点被裂解。发现其最佳pH值为7和8。二价阳离子，如Mn2+、Ca2+、Co2+和Zn2+ 是该酶的激活剂。浓度为5mM的Ca2+ 可以稳定酶的蛋白水解消化。牛胰腺DNA酶I由A、B、C、D四种色谱可分辨组分组成，摩尔比分别为4:1:1。仅发现少量的D。2-巯基乙醇、螯合剂、十二烷基硫酸钠(SDS) 和肌动蛋白 是已知的抑制该酶活性的物质。
特點和優勢
高效去除DNA：牛胰腺脱氧核糖核酸酶I是一种有效的核酸内切酶，可随机切割双链DNA，因而成为从蛋白质样品中去除DNA的可靠选择。
多用途应用：这种酶可用于对DNA切口，将标记碱基掺入DNA中，以及分离和分子表征小鼠乳腺肿瘤中的癌症干细胞。它还可用于对从牛、绵羊和猪胰腺分离的脱氧核糖核酸酶进行比较研究。
稳定性：此酶可在60 °C、pH 5-7条件下保持活性长达5小时，并可在−20 °C下储存长达一周且活性损失极小。这一稳定性使其成为高性价比便捷之选。
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稳定性：此酶可在60 °C、pH 5-7条件下保持活性长达5小时，并可在−20 °C下储存长达一周且活性损失极小。这一稳定性使其成为高性价比便捷之选。
單位定義
一个Kunitz单位可以DNA、I型或III型作为底物，在25°C的pH 5.0条件下每分钟每毫升产生0.001的ΔA260 。
準備報告
该酶粉可在pH值为4.0-9.0的水中或任何缓冲液中进行复溶，磷酸盐缓冲液除外。应避免钙螯合剂的存在。在0.15 M NaCl中加入10 mg/mL DNAse I溶液，在 −20°C的温度下保存一周，其活性可能会降低10%。同样的溶液分装储存在2-8°C中，其活性可降低约20%。它在60°C下，pH值5到7之间可保持活性长达5小时，在68°C时在<10分钟内失去活性。在醋酸盐缓冲液(pH 5.0)和tris缓冲液(pH 7.2)中，当浓度为1mg/mL时，其活性以6%/小时的速度丧失。
分析報告
由缩二脲测定的蛋白质。
訊號詞
Danger
危險聲明
危險分類
Resp. Sens. 1
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
個人防護裝備
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实验方案
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