SMAI-RO

Sma I

from Serratia marcescens Sb

• 分類程式碼代碼: 12352204

属性

• 生物源: Serratia marcescens
• 品質等級: 100
• 形狀: solution
• 比活性: 10000 U/mL
• 包裝: pkg of 1,000 U (10220566001 [10 U/μl]); pkg of 5,000 U (10656348001 [10 U/μl]); pkg of 5,000 U (11047639001 [40 U/μl])
• 製造商／商標名: Roche
• 濃度: <0.1 % (w/w)
• 參數: 25 °C optimum reaction temp.
• 技術: electrophoresis: suitable
• 顏色: colorless
• pH值: 7.0 (39 °F)
• 溶解度: water: miscible
• 適合性: suitable for molecular biology
• 應用: life science and biopharma
• 異物活動: Endonucleases, none detected (up to 20 U with lambda-DNA); Endonucleases, none detected (up to 20U with pBR 322-DNA )
• 運輸包裝: dry ice
• 儲存溫度: −20°C

说明

一般說明

Sma I 识别序列 *C°C*C↓GGG，并生成具有平末端的片段。

特異性

识别位点：*C °C*CGGG
*C °C*CGGG
限制性位点：*C °C*C↓GGG
*C °C*C↓GGG
热灭活：Sma I 可通过在 65°C 孵育 15 分钟进行热灭活（最多 100 U/μg DNA）。

應用

Sma I 已用于限制性分析。在快速脉冲场凝胶电泳（PFGE），限制性酶切消化过程中，它也被用于限制性酶混合物中。

品質

缺乏非特异性内切核酸酶活性
将 1μg λDNA 与过量的 Sma I 一起在 50μl SuRE/Cut 缓冲液 A 中孵育 16 小时。分析证书提供了不改变酶特异性模式的酶单位数量。

缺乏核酸外切酶活性
将约 5μg [3H] 标记的小牛胸腺 DNA 与 3μl Sma I 一起溶于 100μl 50mM Tris-HCl 溶液（含 10mM MgCl₂、1mM 二硫赤藓糖醇，pH 约 7.5）中，并在 +37°C 下孵育 4 小时。根据分析证书所述，在这些条件下，检测不到放射性释放。

DNA分析

不同DNA上的切割位点数

• λ: 3
• φX174: 0
• Ad2: 12
• M13mp7: 0
• pBR322: 0
• pBR328: 0
• pUC18: 1
• SV40: 0

單位定義

在总体积为 25 μl (1x)的（1x）SuRE/Cut 缓冲液 A 中，一个单位为在 +25 °C、1 小时内完全切割 μg λDNA 所需的酶活性。

儲存和穩定性

不要储存在−25°C以下

分析報告

SuRE/Cut 缓冲液体系
建议使用粗体印刷的缓冲液以获得最佳活性

• A：100%
• B：0-10%
• H：0-10%
• L：0-10%
• M：0-10%

相容末端
Sma I 生成的末端与任何平端兼容。

同裂酶
该酶是 Cfr9 I、PspA I、Xma I 和 XmaC I 的同分异构体。

甲基化敏感性
Sma I 在识别序列的三个 C 残基（°）的中间不受 5-甲基胞嘧啶的抑制。但是，其活性任何其他 C 残基（*）处受到 5-甲基胞嘧啶的抑制，或在识别序列（*C°C*C↓GGG）中任何位置受 4-甲基胞嘧啶的抑制。

孵育温度
+25°C

经PFGE测试
Sma I 已经过脉冲场凝胶电泳（在细菌染色体上）测试。对包埋在 PFGE 分析用琼脂糖中的基因组 DNA（大肠杆菌 C 600）进行切割时，我们建议每 μg DNA 使用 10 U 酶，孵育时间为 4 小时。

连接和重切割测定
将通过完全消化 1 μg λDNA 获得的 Sma I 片段与 10 μl 的 1U T4 DNA 连接酶连接，连接方法是在 66 mM Tris-HCl 溶液（含 5 mM MgCl₂、5 mM 二硫赤藓糖醇、1 mM ATP，+20°C，pH 7.5）中在 +25°C 下孵育 16 小时，得到 1μg λDNA 片段回收率高于 80%。
随后用 Sma I 重新酶切，得到高于 80% 的典型 λDNA × Sma I 片段。

在 PCR 缓冲液中的活性：100%

在 PCR 混合液（Taq DNA 聚合酶缓冲液）中的相对活性为 100%。PCR 混合物含有 λDNA、引物、10 mM Tris-HCl (pH 8.3，20°C)、50 mM KCl、1.5 mM MgCl₂、200μM dNTPs,2.5 UTaq DNA 聚合酶。混合物将进行 25 次扩增循环。Pwo SuperYield DNA 聚合酶 PCR 混合物反应缓冲液中的活性为 100%。如果添加富含 GC 的溶液，则其活性保持在 100%。Pwo SuperYield DNA 聚合酶 PCR 混合物不在美国销售。

其他說明

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

仅试剂盒组分

• Enzyme Solution
• SuRE/Cut Buffer A 10x concentrated

安全信息

• 儲存類別代碼: 12 - Non Combustible Liquids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 1
• 閃點（°F）: does not flash
• 閃點（°C）: does not flash