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物料
PVDF membrane
质量水平
无菌性
non-sterile
特点
hydrophilic
包装
pkg of 1 unit
制造商/商品名称
Millipak®
长度
13 cm (5.12 in.)
入口接头直径
1/4 in.
出口接头直径
1/4 in.
杂质
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
重量萃取物
≤2.5 mg/device
基质
Durapore®
孔径
0.22 μm pore size
配件
NPT inlet connection
NPT outlet connection
相容性
for use with AFS®
运输
ambient
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相关类别
一般描述
Millipak®膜产品设计用于实验室中的常规过滤应用。经证明,Millipak®过滤器是同类产品中的佼佼者,用于水纯化系统,提供不含颗粒物和细菌的纯化水,满足纯水的严格要求。
Millipak® 100细菌过滤器在进入分析仪之前从纯水中去除细菌。
Millipak® 100细菌过滤器在进入分析仪之前从纯水中去除细菌。
应用
提供适合实验室使用的无细菌和无颗粒水,包括临床分析仪。
用于AFS®水纯化系统。
用于AFS®水纯化系统。
特点和优势
- 用于高流速和吞吐量的亲水性Durapore® PVDF。
- 低蛋白结合膜产生高样品回收率与最低产品价值损失,确保高价值过滤。
- 减少微生物污染的风险。
- 非常适合高附加值应用。
- 装置配置:胶囊
组分
0.22 μm Durapore®除菌膜
其他说明
这些产品在符合FDA药品生产质量管理规范的工厂生产。
使用说明
- 生物截留:微生物
- 作用方式:过滤
- 应用:实验室一般分析
- 设计用途:水净化
- 使用说明:这一产品提供的水经0.22 μm灭菌级膜过滤。请参阅系统设备用户指南“使用系统”部分(在系统包装盒的U盘中提供)。
- 储存声明:干燥储存
- 处置声明:根据国家、省市和当地适用法规处置。
制备说明
本产品采用符合21 CFR 210.3(b)(6)中规定的“无纤维释放”过滤器标准的Durapore®膜制造。
分析说明
细菌保留
使用ASTM® F838方法,对样品进行最小保留的缺陷短波单孢菌挑战浓度为 1 × 10⁷ CFU/cm² 的定量保留。
使用ASTM® F838方法,对样品进行最小保留的缺陷短波单孢菌挑战浓度为 1 × 10⁷ CFU/cm² 的定量保留。
重力提取物:在受控室温下在水中放置24小时后
法律信息
AFS is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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