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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
PC10, monoclonal
物種活性
vertebrates, invertebrates
包裝
antibody small pack of 25 μg
製造商／商標名
Chemicon®
技術
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG2a
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
儲存溫度
2-8°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... PCNA(5111)
一般說明
增殖细胞核抗原（PCNA）是一个36 kDa的分子，在物种之间高度保守。PCNA首先被确定为系统性红斑狼疮患者自身抗体亚群的抗原（Miyachi，1978； Takasaki，1984； Ogata，1987）。此后经确定，PCNA在S期以及与DNA损伤修复机制有关的DNA合成过程中可作为DNA聚合酶δ的辅助因子（Tan，1987； Bravo，1987）。PCNA表达的时间特异性使其成为细胞增殖的理想标记。PCNA在细胞周期的G1阶段开始积累，在S阶段最丰富，而在G2/M阶段开始下降（Kurki，1988）。由于PCNA的半衰期超过20小时，因此有可能在非周期细胞中检测到该蛋白。
特異性
克隆PC10可识别所有受测试的脊椎动物和昆虫物种中的PCNA，并已被用于鉴定转化细胞（Kurki，1988）、实体瘤中的增殖细胞（Smetana，1983）和白血病患者的胚细胞（Takasaki，1984）。利用克隆PC10的免疫组织化学分析已被用于研究PCNA在正常组织和淋巴瘤的石蜡切片中的表达（Hall，1990）。在增殖细胞中，PCNA染色模式主要为位于细胞核中。 通过蛋白质印迹，该抗体可检测迁移至36 kDa的多肽（等电点4.8）。
免疫原
大鼠PCNA由蛋白A载体pR1T2T获得。
應用
使用抗PCNA抗体，克隆PC10（小鼠单克隆抗体；已在ELISA、FC、IHC（P）、IP、WB中验证），检测PCNA（也被称为增殖细胞核抗原、DNA聚合酶δ持续合成因子。
研究子类别
细胞周期，DNA 复制&修复
细胞周期，DNA 复制&修复
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹：1：250-1：1000.相较于全细胞蛋白提取物，优先选择核提取物。
免疫组化：1：20-1：200。仅推荐用于石蜡包埋的组织切片。可用于大多数固定剂（包括福尔马林（缓冲和非缓冲）、methacarn和Bouin′s试剂）固定的材料上。固定时间会明显影响PCNA免疫反应的强度。如果将切片以烘烤的形式固定在载玻片上，染色强度会减弱（并且可能无染色）。建议在聚L-赖氨酸包被的载玻片上风干过夜。建议使用标准的ABC技术在25 °C下孵育60分钟。
免疫沉淀
间接流式细胞术
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫组化：1：20-1：200。仅推荐用于石蜡包埋的组织切片。可用于大多数固定剂（包括福尔马林（缓冲和非缓冲）、methacarn和Bouin′s试剂）固定的材料上。固定时间会明显影响PCNA免疫反应的强度。如果将切片以烘烤的形式固定在载玻片上，染色强度会减弱（并且可能无染色）。建议在聚L-赖氨酸包被的载玻片上风干过夜。建议使用标准的ABC技术在25 °C下孵育60分钟。
免疫沉淀
间接流式细胞术
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
品質
已经过测试
標靶描述
36kda
外觀
形式：纯化
纯化的蛋白 A
蛋白A纯化的小鼠免疫球蛋白，溶于含0.1％叠氮化钠作为防腐剂的PBS中。
儲存和穩定性
自发运之日起，在 2–8°C 条件下可稳定保存 1 年避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，在融化后和取下盖子之前，将原始样品瓶进行离心。
分析報告
对照
大鼠肾脏、人类扁桃体、淋巴结组织
大鼠肾脏、人类扁桃体、淋巴结组织
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Monica Sanden et al.
BMC physiology, 9, 3-3 (2009-03-25)
The aim of the study was to examine the intestinal cellular localization of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and cytochrome P450 A1 (CYP1A) expression in Atlantic salmon Salmo salar L. exposed to a model toxicant. The stress response was induced
Marc Audebert et al.
The Journal of biological chemistry, 279(53), 55117-55126 (2004-10-23)
The efficient repair of DNA double-strand breaks (DSBs) is critical for the maintenance of genomic integrity. In mammalian cells, the nonhomologous end-joining process that represents the predominant repair pathway relies on the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) and the XRCC4-DNA ligase
Stepwise activation of the ATR signaling pathway upon increasing replication stress impacts fragile site integrity.
Koundrioukoff, S; Carignon, S; Techer, H; Letessier, A; Brison, O; Debatisse, M
PLoS Genetics null
Rafia S Al-Lamki et al.
Oncotarget, 7(17), 24111-24124 (2016-03-19)
Compared to normal kidney, renal clear cell carcinomas (ccRCC) contain increased numbers of interstitial, non-hematopoietic CD133+cells that express stem cell markers and exhibit low rates of proliferation. These cells fail to form tumors upon transplantation but support tumor formation by
Richard Queval et al.
The Journal of biological chemistry, 289(49), 33999-34012 (2014-10-23)
Pontin/RUVBL1 and Reptin/RUVBL2 are DNA-dependent ATPases involved in numerous cellular processes and are essential components of chromatin remodeling complexes and transcription factor assemblies. However, their existence as monomeric and oligomeric forms with differential activity in vivo reflects their versatility. Using
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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