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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
mouse, rat
製造商／商標名
Upstate®
技術
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
mouse ... Gabra1(14394)
rat ... Gabra1(29705)
一般說明
神经递质GABA（γ-氨基丁酸）与突触前和突触后神经元质膜中的特定跨膜受体结合。已知三类GABA受体：GABAA和GABAC（离子型）受体和GABAB（代谢型）受体。GABAA（γ-氨基丁酸A型）受体是一种多蛋白复合物，可作为配体门控的氯离子通道。这些受体是异源寡聚体，目前已知有6个亚基（a，b，g，d，e和r）。α亚基至少有6种不同的同工型，并且受体亚基的表达在发育过程中会有所不同。小脑抑制性突触的突触后受体中增加的α1亚基组装是产后发育过程中观察到的快速抑制性突触电流的原因。此外，含α1的GABAA受体在调节酒精的增强特性中很重要，并且在长期暴露于酒精后，α1亚基的表达会增加，使其成为酒精依赖性的潜在治疗靶标。
特異性
其他同源性：人（94%序列同源性）。
该抗体可识别GABAA受体α1的拓扑结构域。
免疫原
与大鼠GABAA受体α1的N端相对应的KLH偶联的线性肽。
表位：拓扑结构域。
應用
免疫组化分析：代表性批次的1:500稀释液在大鼠海马组织中检测到GABAA受体α1。
免疫沉淀分析：5 µL代表性批次免疫沉淀从大鼠脑微粒体制剂RIPA裂解液中的GABAA受体α1。
免疫沉淀分析：5 µL代表性批次免疫沉淀从大鼠脑微粒体制剂RIPA裂解液中的GABAA受体α1。
研究子类别
神经递质 & 受体
神经递质 & 受体
研究类别
神经科学
神经科学
该抗GABAA受体α1抗体经过验证可用在IH、IP、WB中检测GABAA受体α1。
品質
通过蛋白质印迹在大鼠脑微粒体制剂组织裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析：该抗体的1:10,000稀释液在10 µg大鼠脑微粒体制剂组织裂解液中检测到GABAA受体α1。
蛋白质印迹分析：该抗体的1:10,000稀释液在10 µg大鼠脑微粒体制剂组织裂解液中检测到GABAA受体α1。
標靶描述
观测值〜51 kDa
外觀
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
儲存和穩定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析報告
对照
大鼠脑微粒体制剂组织裂解液
大鼠脑微粒体制剂组织裂解液
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
Segregation of different GABAA receptors to synaptic and extrasynaptic membranes of cerebellar granule cells.
Nusser, Z, et al.
The Journal of Neuroscience, 18, 1693-1703 (1998)
Characterization with antibodies of the gamma-aminobutyric acidA/benzodiazepine receptor complex during development of the rat brain.
Vitorica, J, et al.
Journal of Neurochemistry, 54, 187-194 (1990)
Coexistence of two beta subunit isoforms in the same gamma-aminobutyric acid type A receptor.
Li, M and De Blas, A L
The Journal of Biological Chemistry, 272, 16564-16569 (1997)
Tracking the expression of excitatory and inhibitory neurotransmission-related proteins and neuroplasticity markers after noise induced hearing loss.
Browne, CJ; Morley, JW; Parsons, CH
Testing null
Garrett G Gross et al.
Nature methods, 13(8), 673-678 (2016-06-09)
Although neuronal activity can be modulated using a variety of techniques, there are currently few methods for controlling neuronal connectivity. We introduce a tool (GFE3) that mediates the fast, specific and reversible elimination of inhibitory synaptic inputs onto genetically determined
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