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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
3H10, monoclonal
物種活性
human
製造商／商標名
Upstate®
技術
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
multiplexing: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
phosphorylation (pSer10)
基因資訊
human ... HIST1H3F(8968)
一般說明
组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。组蛋白H3的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。
特異性
在丝氨酸10处磷酸化的组蛋白H3。
预计具有广泛的物种交叉反应性。
應用
抗磷酸化组蛋白H3（Lys10）抗体（克隆MC4633H10）是小鼠单克隆抗体，用于检测在丝氨酸10处磷酸化的组蛋白H3。这种纯化的抗体又称H3S10p，相关文献已在同行评审的期刊上发表，并通过FC、ICC、PIA WB和Mplex应用验证。
流式细胞术：
据一家独立实验室报道，他们已采用此抗体流式细胞术检测磷酸化的组蛋白H3。
Beadlyte组蛋白-特异性测定：
将先前批次的1：1,000至1：81,000稀释液与含有各种Luminex微球结合修饰的组蛋白H3肽一起孵育。（图B）。仅检测到含有磷酸丝氨酸 10 的肽。
免疫细胞化学：
用 95% 乙醇和 5% 乙酸固定并用 0.1% Triton X-100通透后，0.2 μg/mL 的前一批次产品显示阳性染色体免疫染色。
肽抑制分析：
对秋水仙胺处理的 HeLa 酸提取物进行免疫印迹分析时，抗磷酸化组蛋白 H3 (Ser10) 对组蛋白 H3 的检测信号会被含有磷酸丝氨酸 10 的10 μM组蛋白 H3 肽削弱，但不会被含有磷酸丝氨酸 28 或未修饰组蛋白H3序列的肽削弱 （图C）。
免疫荧光：
据一家独立实验室报道，他们已采用此抗体流式细胞术检测磷酸化的组蛋白H3。
Beadlyte组蛋白-特异性测定：
将先前批次的1：1,000至1：81,000稀释液与含有各种Luminex微球结合修饰的组蛋白H3肽一起孵育。（图B）。仅检测到含有磷酸丝氨酸 10 的肽。
免疫细胞化学：
用 95% 乙醇和 5% 乙酸固定并用 0.1% Triton X-100通透后，0.2 μg/mL 的前一批次产品显示阳性染色体免疫染色。
肽抑制分析：
对秋水仙胺处理的 HeLa 酸提取物进行免疫印迹分析时，抗磷酸化组蛋白 H3 (Ser10) 对组蛋白 H3 的检测信号会被含有磷酸丝氨酸 10 的10 μM组蛋白 H3 肽削弱，但不会被含有磷酸丝氨酸 28 或未修饰组蛋白H3序列的肽削弱 （图C）。
免疫荧光：
品質
通过蛋白质印迹，对从秋水仙胺处理的有丝分裂 HeLa 细胞中酸提取的蛋白质进行常规评估（货号 17-306）。
蛋白质印迹分析：
0.05-0.5 μg/mL的该批次产品在从秋水仙胺（货号17-306）处理的有丝分裂 HeLa 细胞中酸提取的蛋白中检测到磷酸化组蛋白 H3，但未检测到未修饰的重组组蛋白 H3（货号14-494）（图 A）。
蛋白质印迹分析：
0.05-0.5 μg/mL的该批次产品在从秋水仙胺（货号17-306）处理的有丝分裂 HeLa 细胞中酸提取的蛋白中检测到磷酸化组蛋白 H3，但未检测到未修饰的重组组蛋白 H3（货号14-494）（图 A）。
標靶描述
17 kDa
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1k，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4)、0.15 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
儲存和穩定性
自收到之日起，在2至8°C条件下可稳定保存1年。
处理建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。
处理建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。
分析報告
对照
UV处理的293细胞提取物，UV处理的HeLa细胞提取物，乳腺癌组织，HEPG2细胞提取物
UV处理的293细胞提取物，UV处理的HeLa细胞提取物，乳腺癌组织，HEPG2细胞提取物
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Dynamic changes in the genomic localization of DNA replication-related element binding factor during the cell cycle.
Gurudatta, BV; Yang, J; Van Bortle, K; Donlin-Asp, PG; Corces, VG
Cell Cycle null
Maomao Zhang et al.
PloS one, 10(3), e0119285-e0119285 (2015-03-06)
The spindle assembly checkpoint (SAC) maintains the fidelity of chromosome segregation during mitosis. Nonpathogenic cells lacking the SAC are typically only found in cleavage stage metazoan embryos, which do not acquire functional checkpoints until the mid-blastula transition (MBT). It is
Phosphoinositide 3-kinase alpha-dependent regulation of branching morphogenesis in murine embryonic lung: evidence for a role in determining morphogenic properties of FGF7.
Carter, E; Miron-Buchacra, G; Goldoni, S; Danahay, H; Westwick, J; Watson, ML; Tosh, D; Ward, SG
Testing null
Ann S Grosse et al.
Development (Cambridge, England), 138(20), 4423-4432 (2011-09-02)
The cellular mechanisms that drive growth and remodeling of the early intestinal epithelium are poorly understood. Current dogma suggests that the murine fetal intestinal epithelium is stratified, that villi are formed by an epithelial remodeling process involving the de novo
Christopher Runyan et al.
Development (Cambridge, England), 133(24), 4861-4869 (2006-11-17)
During germ-cell migration in the mouse, the dynamics of embryo growth cause many germ cells to be left outside the range of chemoattractive signals from the gonad. At E10.5, movie analysis has shown that germ cells remaining in the midline
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