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Merck

ALD00374

Sigma-Aldrich

Fmoc-Phe(3-F)-OH

别名:

Fmoc-L-3-氟苯丙氨酸

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C24H20FNO4
分子量:
405.42
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352209
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

形狀

solid

品質等級

反應適用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

顏色

beige

應用

peptide synthesis

官能基

Fmoc

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

FC1=CC=CC(C[C@H](NC(OCC2C3=C(C4=C2C=CC=C4)C=CC=C3)=O)C(O)=O)=C1

InChI

1S/C24H20FNO4/c25-16-7-5-6-15(12-16)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-10-3-1-8-17(19)18-9-2-4-11-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1

InChI 密鑰

DWSDVARCJDOADL-QFIPXVFZSA-N

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應用

Phenylalanine derivative was introduced in collaboration with Yu and coworkers in reflection to a methodology reported in C-H Activation.

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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