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I8260

Sigma-Aldrich

IgM from human serum

reagent grade, ~95% (HPLC), buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

IgM humaine

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About This Item

Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.46

Conjugué

unconjugated

Niveau de qualité

Qualité

reagent grade

Pureté

~95% (HPLC)

Forme

buffered aqueous solution

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Description générale

Il existe cinq classes d'immunoglobulines humaines. Parmi elles, l'immunoglobuline M (IgM) est une protéine de haut poids moléculaire comportant cinq ou six sous-unités. Les IgM monomériques sont constituées de deux chaînes lourdes et deux chaînes légères reliées par un pont disulfure. Les IgM monomériques sont présentes en faible concentration dans le sérum humain. Elles sont riches en glucides (environ 12 %). Les IgM sont la première immunoglobuline produite par les nouveau-nés.
Ces anticorps sont présents sous forme pentamérique dans le sérum. Ils sont produits en réponse à des antigènes.
Les IgM contenues dans le sérum humain sont purifiées à partir de sérum humain normal par des techniques de précipitation et de filtration sur gel. Leur pureté, déterminée par HPLC, est d'au moins 95 %.

Application

Les IgM humaines purifiées peuvent servir d'antigène de référence, d'étalon, d'agent de blocage ou de protéine de revêtement dans différents dosages immunologiques (test ELISA, dot blot, western blot, immunodiffusion, immunoélectrophorèse…). Elles peuvent également servir de matière première dans la préparation d'immunogènes et d'immunoadsorbants en phase solide. Les IgM de sérum humain ont été employées comme étalon dans des tests ELISA (100 μg/ml) et dot blot. La concentration en anticorps utilisée dans les tests de capture d'IgM varie de 200 μg/ml à 1 mg/ml.
Les IgM de sérum humain ont été utilisées :
  • dans des tests ELISA d'inhibition
  • dans des tests d'immunoblotting
  • comme étalons de poids moléculaire
  • dans des tests de capture d'IgM
  • pour confirmer un déficit en immunoglobulines

Actions biochimiques/physiologiques

Sous sa forme monomérique, l'immunoglobuline M (IgM) est une partie des récepteurs antigéniques de surface des lymphocytes B non activés qui est spécifique d'un antigène. Les molécules d'IgM polymériques sont également des activateurs importants de la cascade classique du complément. Les IgM jouent un rôle clé dans l'agglutination et les réactions cytolytiques.

Forme physique

Solution dans un mélange de Tris-HCl 0,05 M et de chlorure de sodium 0,2 M (pH 8,0) contenant de l'azide de sodium 15 mM.

Stockage et stabilité

À conserver entre 2 °C et 8 °C. Si une légère turbidité apparaît lors d'un stockage prolongé, clarifier la solution par centrifugation avant utilisation.

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document fourni avec le produit, nos produits sont exclusivement conçus pour la recherche et ne peuvent être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations à des fins de diagnostic in vitro, les usages thérapeutiques ex vivo ou in vivo ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Resisting the bactericidal activity of naturally occurring antibodies and complement of normal human serum is an important element in the evasion of innate immunity by bacteria. In the gram-negative mucosal pathogen Haemophilus ducreyi, serum resistance is mediated primarily by the
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Leduc I, et al.
Infection and Immunity, 77(2), 657-666 (2009)
Selection of mimotopes of the cell surface adhesion molecule Mel-CAM from a random pVIII-28aa phage peptide library.
Hafner C, et al.
The Journal of Investigative Dermatology, 119(4), 865-869 (2002)
L Rydberg et al.
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A quantitative ELISA technique for determination of human anti-pig xenoantibody number in serum samples has been established using pig lymphocytes and pig/rabbit erythrocytes as target cells and a pool of serum from human blood group AB donors. The number of
Apolline Salama et al.
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