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S7507

Supelco

Sulfamethoxazole

Synonyme(s) :

4-amino-N-(5-méthyl-3-isoxazolyl)benzènesulfonamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H11N3O3S
Numéro CAS:
723-46-6
Poids moléculaire :
253.28
Numéro Beilstein :
6732984
Numéro CE :
211-963-3
Numéro MDL:
MFCD00010546
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329824585
Nomenclature NACRES :
NA.24

Niveau de qualité

100

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1cc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)no1

InChI

1S/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)

Clé InChI

JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Sulfamethoxazole is a bacteriostatic antibiotic, belonging to the class of sulfonamides. It is widely used in the treatment of pneumocystis, coccidiosis, gastroenteritis, diarrhea, respiratory diseases such as pneumonia, etc.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Sulfamethoxazole is used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in milk samples using analytical and microbiological assay technique.

Actions biochimiques/physiologiques

Sulfonamide antibiotic that blocks the synthesis of dihydrofolic acid by inhibiting the enzyme dihydropteroate synthase.
Mode of Action: Inhibits folic acid synthesis in prokaryotes.
Anti-microbial Spectrum: Gram positive, Gram negative, Chlamydia
Mode of Resistance: Alteration of dihydropteroate synthase or alternative pathway for folic acid synthesis.

Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H361fd,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000409155
0000409155
0000329873
0000329872
0000266647

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Drugs: Synonyms and Properties (2017)
Use of chemometric techniques to design a microbiological method for sulfonamide detection in milk
Nagel.GO, et al.
Czech Journal of Food Sciences, 31(6), 627-632 (2013)
Sulfamethoxazole abatement by means of ozonation
Journal of Hazardous Materials, 150(3), 790-794 (2008)
Ming Xie et al.
Water research, 47(13), 4567-4575 (2013-06-15)
The impact of humic acid fouling on the membrane transport of two pharmaceutically active compounds (PhACs) - namely carbamazepine and sulfamethoxazole - in forward osmosis (FO) was investigated. Deposition of humic acid onto the membrane surface was promoted by the
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