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Sigma-Aldrich

Ytterbium(III) trifluoromethanesulfonate

99.99%

Synonyme(s) :

Yb(OTf)3, Trifluoromethanesulfonic acid ytterbium(III) salt, Yb(TFA)3, Ytterbium(III) triflate

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About This Item

Formule linéaire :
(CF3SO3)3Yb
Numéro CAS:
54761-04-5
Poids moléculaire :
620.25
Numéro MDL:
MFCD06200261
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24866930
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99.99%

Pertinence de la réaction

core: ytterbium
reagent type: catalyst

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)S(=O)(=O)O[Yb](OS(=O)(=O)C(F)(F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/3CHF3O3S.Yb/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3

Clé InChI

AHZJKOKFZJYCLG-UHFFFAOYSA-K

Catégories apparentées

Application

A water-tolerant Lewis acid catalyst recently used in one-pot syntheses of β-lactams, and in stereocontrolled radical and nucleophilic addition reactions. Catalyzes the synthesis of deoxypenostatin A in a novel, stereoselective, intramolecular Diels-Alder reaction.
Lewis acid catalyst used with a silylated chinchona alkaloid in an asymmetric synthesis of substituted β-lactams from an acid chloride and aryl imine. Also used to catalyze an aldehyde-ene reaction in a synthesis of the guaiane skeleton.
An important Lewis acid catalyst for a variety of synthetic reactions, including allylborations.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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0000378212

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Kobayashi, S.
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Yb(OTf)(3)-Catalyzed One-Pot Synthesis of beta-Lactams from Silyl Ketene Thioacetals by a Two- or a Three-Component Reaction.
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