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Merck

Design, synthesis, antibacterial, and QSAR studies of myristic acid derivatives.

Bioorganic & medicinal chemistry letters (2006-03-24)
Balasubramanian Narasimhan, Vishnukant Mourya, Avinash Dhake
ZUSAMMENFASSUNG

A series of esters and amides of myristic acid was synthesized and tested in vitro for antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria. All the compounds showed activity comparable to that of the standard drug, ciprofloxacin. The structural characteristics governing antibacterial activity of myristic acid derivatives was studied using QSAR methodology. The results showed that the antibacterial activity could be modeled using the topological descriptor, valence molecular connectivity index. The predictive ability of the models was cross-validated by construction of a test set. The low residual activity and high cross-validated r2 values (r(cv)2) observed indicated the predictive ability of the developed QSAR models.

MATERIALIEN
Produktnummer
Marke
Produktbeschreibung

Sigma-Aldrich
Isopropylmyristat, 98%
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Sigma-Aldrich
Methylmyristat, ≥99% (GC)
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Sigma-Aldrich
Myristinsäure, Sigma Grade, ≥99%
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Sigma-Aldrich
Isopropylmyristat, ≥90% (GC)
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Sigma-Aldrich
Isopropylmyristat, ≥98%
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Sigma-Aldrich
Ciprofloxacin, ≥98% (HPLC)
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Sigma-Aldrich
Myristinsäure-ethylester, ≥98%, FCC, FG
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Sigma-Aldrich
Myristinsäure, ≥95%, FCC, FG
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Sigma-Aldrich
Myristinsäure-ethylester, 99% (GC)
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Sigma-Aldrich
Myristinsäure, natural, ≥98.5%, FG
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Sigma-Aldrich
Methylmyristat, ≥98%, FG
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Sigma-Aldrich
Myristinsäure, ≥98.0% (GC)
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Supelco
Methylmyristat, analytical standard
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Supelco
Myristinsäure, analytical standard
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Supelco
Ciprofloxacin, VETRANAL®, analytical standard
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