Lithiumorganische Reagenzien
Seit ihrer Entdeckung durch Schlenk und Holtz hat sich die Lithiierungschemie zu einer etablierten Methode in der modernen industriellen Synthese entwickelt. Angesichts der Nachfrage nach der Synthese hochkomplexer Naturstoffe und der Gewinnung neuer chemischer Strukturen für die Erforschung bislang unerschlossener Gebiete in der Chemie sind lithiumorganische Reagenzien zu unverzichtbaren Bestandteilen bei der Bildung bekannter Bindungsformen (z. B. nukleophile Addition und Substitution) und der Entwicklung neuer Technologien in der organischen Synthese geworden.
Als starke Basen und Nukleophile haben lithiumorganische Verbindungen eine herausragende Bedeutung als wichtige Zwischenprodukte und leistungsfähige Reagenzien in der organischen Synthese erlangt.
Products
- Lithiumorganische Reagenzien sind häufig an Kreuzkupplungsreaktionen beteiligt.
- Die Butyllithium-Isomere n-Butyllithium, chirales sec-Butyllithium und t-Butyllithium werden in der organischen Synthese häufig als Polymerisationsinitiatoren, als Quelle von sec-Butylcarbanionen und als starke Base in Grignard-Reaktionen verwendet.
- Hochgradig stereochemisch angereicherte lithiumorganische Verbindungen sind vielseitige und gefragte Synthese-Zwischenprodukte in der stereoselektiven Synthese.
Da lithiumorganische Reagenzien sehr luft- und feuchtigkeitsempfindlich sind, bieten wir eine hochwertige Verpackung in Sure/Seal™ Flaschen an, um die Lebensdauer dieser Reagenzien zu verlängern. Bei kleineren Flaschen werden weniger Nadeleinstiche benötigt, um das Reagenzvolumen zu verbrauchen. Daher werden viele unserer metallorganischen Reagenzien auch auf die exklusiven 25-ml Sure/Seal™ Verpackungen umgestellt, um Abfall und Zersetzung von instabileren Reagenzien zu reduzieren.
Entdecken Sie, wie unsere lithiumorganischen Reagenzien Ihre Forschung voranbringen können.
Zugehörige Produktinformationen
- Article: Selective 1,2-Additions with LaCl3·2LiCl
Grignard reagent's 1,2-addition to ketones is powerful but selective issues often arise from competitive alpha-deprotonation.
- Article: Selective Metalations using i-PrMgCl·LiCl and s-BuMgCl·LiCl
Salt additives increase both the rate and the efficiency of the Mg-halogen exchange reaction. The most effective reagents are generated with R-MgCl (R = i-Pr, s-Butyl) and 1.0 equiv of LiCl.
- Aldrichimica Acta VOL. 41 NO.3: Green, Mild, And Versatile Synthetic Methods
- Aldrichimica Acta VOL. 48 NO.2: Late Stage Functionalization
- Aldrichimica Acta VOL. 48 NO.3: Spirocyclic Modules
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