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Merck

Anorganische Katalysatoren

Fläschchen mit Pd EnCat™-Katalysatoren für Kreuzkupplungsreaktionen

Anorganische Katalysatoren, die auch als heterogene Katalysatoren bezeichnet werden, umfassen Metalle und ihre Oxide auf porösen Trägern, welche die exquisite Funktion der natürlichen Katalysatoren – der Enzyme – nachahmen. Die Reaktanten binden sich durch Adsorption an die aktiven Stellen auf der Metalloberfläche. Daher muss sichergestellt werden, dass genügend aktive Stellen auf der Metalloberfläche vorhanden sind. Poröse Materialien, in der Regel Kohlenstoff, Kieselgel oder Aluminiumoxid, werden aufgrund ihrer großen Oberfläche als Trägermaterialien gewählt. Mit zunehmender Oberfläche steigt die Zahl der aktiven Stellen und damit auch die katalytische Aktivität. 

Anorganische Katalysatoren spielen eine Schlüsselrolle bei vielen synthetischen Reaktionen in Industrie und Wissenschaft. Da sich diese Katalysatoren in einer anderen Phase befinden als die Ausgangsstoffe und die gewünschte Verbindung (sobald die Reaktion abgeschlossen ist), lassen sie sich leichter entfernen und aufbereiten. Dadurch wurden anorganische Katalysatoren äußerst wertvoll für industrielle und Massenverfahren. Im Gegensatz zu den Organokatalysatoren und Liganden lassen sich heterogene Katalysatoren jedoch nicht so leicht optimieren. 

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Auf dem Gebiet der heterogenen Katalyse gibt es mehrere Umwandlungsklassen, die zu einem festen Bestandteil des Toolkits von Chemikern in der synthetischen und zunehmend auch nicht-synthetischen Chemie geworden sind. Diese Methoden sind nach den Namen der Labore benannt, in denen sie entwickelt wurden, und umfassen unter anderem: Stille-Kupplung, Buchwald-Hartwig-Kupplung, Negishi-Kupplung, Heck-Reaktion, Suzuki-Miyaura-Kupplung und Sonogashira-Kupplung.

Wir bieten ein unübertroffenes Portfolio an anorganischen Katalysatoren wie Platin, Palladium, Ruthenium, Rhodium auf Kohlenstoffträgern, Kieselgel und Calciumcarbonat für Ihre gesamten Forschungsanwendungen. Filtern Sie einfach weiter unten nach Stichwort.


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