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Merck

N8513

Sigma-Aldrich

L-Norleucin

suitable for amino acid analysis, BioReagent

Synonym(e):

(S)-(+)-2-Aminohexansäure, (S)-2-Aminocapronsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)3CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
131.17
Beilstein:
1721750
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

product name

L-Norleucin, suitable for amino acid analysis, BioReagent

Produktlinie

BioReagent

Qualitätsniveau

Form

powder or crystals

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (lit.)

Eignung

suitable for amino acid analysis

Anwendung(en)

detection

SMILES String

CCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-2-3-4-5(7)6(8)9/h5H,2-4,7H2,1H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1

InChIKey

LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N

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Anwendung

Hochreiner interner Standard für alle Aminosäurenanalysen.

Sonstige Hinweise

Nicht-essentielle Aminosäuren

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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A short, concise synthesis of enantiopure, side chain-modified α-amino acids such as 4-oxo-L-norvaline, 6-oxo-L-homonorleucine, and 5-cis-alkyl prolines is described. Knoevenagel condensation of l-aminocarboxylate-derived β-ketoesters with aldehydes followed by reductive decarboxylation results in unnatural α-amino acids in good yield. A fluorescent
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The journal of physical chemistry. B, 114(36), 11820-11826 (2010-08-24)
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L M FitzGerald et al.
Australian veterinary journal, 89(3), 95-100 (2011-02-18)
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Alborz Mahdavi et al.
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Silvia Lisa et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 67(16), 2825-2838 (2010-05-11)
The conversion of the cellular prion protein (PrP(C)) into its disease-associated form (PrP(Sc)) involves a major conformational change and the accumulation of sulfoxidized methionines. Computational and synthetic approaches have shown that this change in the polarity of M206 and M213

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