779105

β-Cyclodextrin

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥95.0% (HPLC)

• Synonym(e): Cavamax^® W7, beta-Cyclodextrin, Caraway, Cycloheptaamylose, Cyclomaltoheptaose, Schardingerβ-Dextrin
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₂H₇₀O₃₅
• CAS-Nummer: 7585-39-9
• Molekulargewicht: 1134.98
• Beilstein: 78623
• EG-Nummer: 231-493-2
• MDL-Nummer: MFCD00078139
• UNSPSC-Code: 12352005
• PubChem Substanz-ID: 329768012
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualität: produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95.0% (HPLC)
• Form: powder
• Optische Aktivität: [α]20/D +162±3°, c = 1.5% in H₂O
• Verlust: ≤14.0% loss on drying
• mp (Schmelzpunkt): 290-300 °C (dec.) (lit.)
• Funktionelle Gruppe: ether; hydroxyl
• SMILES String: OC[C@H]1O[C@@H]2O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3CO)O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]4CO)O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]5CO)O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]6CO)O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]7CO)O[C@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]8CO)O[C@H]1[C@H](O)[C@H]2O
• InChI: 1S/C42H70O35/c43-1-8-29-15(50)22(57)36(64-8)72-30-9(2-44)66-38(24(59)17(30)52)74-32-11(4-46)68-40(26(61)19(32)54)76-34-13(6-48)70-42(28(63)21(34)56)77-35-14(7-49)69-41(27(62)20(35)55)75-33-12(5-47)67-39(25(60)18(33)53)73-31-10(3-45)65-37(71-29)23(58)16(31)51/h8-63H,1-7H2/t8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-/m1/s1
• InChIKey: WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N

Beschreibung

Anwendung

βCyclodextrin, ein wasserlösliches zyklisches Oligosaccharid, das aus sieben α-(1,4)-verknüpften Glucopyranose-Untereinheiten besteht, wird verwendet zur Herstellung von:

• Linearen kationischen Polymeren auf β-Cyclodextrinbasis (β-CDPs) und polykationischen β-Cyclodextrin-Klickclustern für Genabgabeanwendungen.
• Einem mehrfach reaktionsfähigen supramolekularen „nanogated Ensemble“ durch Aufpfropfen auf mesoporöses Siliziumdioxid zur kontrollierten Freisetzung eingeschlossener Moleküle.
• Bifunktionelles Adsorptionsmittel aus EDTA-vernetztem β-Cyclodextrin (EDTA-β-CD) für die gleichzeitige Adsorption von Metallen und Farbstoffen.
• Einem von β-Cyclodextrin abgeleiteten siRNA-Verabreichungsvektor für das Gen-Silencing.
• β-CD chiraler stationärer Phase (CCNCSP) für die Enantioseparation chiraler Arzneimittel durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC).

Rechtliche Hinweise

Cavasol is a registered trademark of Wacker Chemie AG

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable