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Merck

349003

Sigma-Aldrich

(1R)-(−)-(10-Camphersulfonyl)oxaziridin

Synonym(e):

(1R)-(−)-(Camphorylsulfonyl)-oxaziridin, (1R)-(−)-2,N-Epoxy-exo-10,2-bornanesultam

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H15NO3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
229.30
Beilstein:
6274369
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

powder

Qualitätsniveau

Optische Aktivität

[α]20/D −44°, c = 2.2 in chloroform

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H][C@@]12CC[C@@]3(CS(=O)(=O)N4OC34C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H15NO3S/c1-8(2)7-3-4-9(8)6-15(12,13)11-10(9,5-7)14-11/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,9-,10?,11?/m1/s1

InChIKey

GBBJBUGPGFNISJ-JRNSMZEGSA-N

Anwendung

(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine may be used as an oxidant to prepare (S)-(-)-vasicinone via asymmetric oxidation of deoxyvasicinone.
Reactant involved in:
  • Asymmetric synthesis of proton pump inhibitors
  • Asymmetric synthesis of polyhydroxylated pyrrolidines
  • Diastereoselective hydroxylation of chlorophylls a and b enolate anions

Used in impregnated silica nanoparticles for removal of sulfur mustard from wastewater

Used to modify blebbistatin for investigations of myosin inhibitor design

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Synthesis of Optically Active Vasicinone Based on Intramolecular Aza-Wittig Reaction and Asymmetric Oxidation1.
Eguchi S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(21), 7316-7319 (1996)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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