ADME/Tox를 위한 생체 활성 저분자

임상시험에서 실패한 상당수의 약물들은 예상하지 못한 약물-약물 상호작용(DDI)이나 열악한 약동학으로 인한 효율성 결여를 포함하여 안전성 문제와 관련이 있습니다. 따라서 리드 화합물의 흡수(Absorption), 분포(Distribution), 대사(Metabolism), 배설(Excretion)과 더불어 독성(Toxicity)의 특성을 확인하는 것은 치료제 개발에 필수적입니다. ADME/Tox에서 ATP 결합 카세트(ABC)와 solute carrier (SLC) 멤브레인 수송체의 중요한 역할이 입증되었으며, 임상적으로 가장 연관성 있는 전달체인 OAT1, OAT3, OCT2, OATP1B1, OATP1B3, MDR1, BCRP에 특히 초점을 두고 있습니다. 이러한 수송체 표적에 대한 약물 효과 데이터는 모든 새로운 치료 약물 화합물에 대한 규제 요구 사항이므로 ADME/Tox 연구에 적합한 도구를 보유하는 것이 필수적입니다. 수백 가지의 승인된 후기 단계 약물이 ABC 및 SLC 수송체의 억제제 또는 기질로 알려져 있습니다. 당사는 이러한 수송체를 연구하기 위해 승인된 약물을 포함한 생체 활성 저분자를 제공합니다. FDA 선호 기질 및 억제제를 포함하여 이러한 화합물 제품군은 아래에 나와 있습니다.

당사는 멤브레인 수송체 연구를 위한 도구와 더불어 사이토크롬 P450(CYP) 약물대사효소(DME)에 의해 억제, 유도 또는 대사되는 것으로 알려진 많은 약물을 제공합니다. 아래 목록에는 FDA가 선호하는 억제제 및 약물 대사 CYP 계열 구성원의 체외 분석을 위한 기질을 포함하여 CYP 연구를 위한 생체 활성 저분자가 포함되어 있습니다.