신약 발굴을 위한 DNA 인코딩 라이브러리 기술

당사의 DEL은 다음을 제공합니다.

DYNA001 DNA 인코딩 절편 라이브러리는 표적 스크리닝의 정밀성을 향상합니다. 절편 기반 신약 발굴은 약물 설계의 시작점 역할을 하는 소/저분자량 화합물 또는 절편을 활용합니다. DEL은 더 큰 화합물로 성장할 수 있는 절편 유효물질 식별을 위해 표적에 대해 스크리닝을 할 수 있습니다.

DYNA002 1천만 화합물 DNA 인코딩 라이브러리 키트에는 특정 표적에 결합하는 최소 1천만 개의 소분자 화합물이 들어 있습니다. 2개 또는 5개의 바이알 키트로 제공되며, 농도가 최적화되었으므로 각 바이알은 단일 조건에 대해 검사합니다. 라이브러리 비용에는 50개 또는 같을 경우 최대 60개의 유효물질 목록 생성 비용이 포함됩니다. 모든 유효물질 구조는 추가 비용 없이 밝히며 연구 및 개발 또는 제조에서 유효물질 사용에 대한 추가 라이선스 비용은 발생하지 않습니다.

DELDATA는 DYNA002의 스크리닝에서 획득된 모든 유효물질에 대해 광범위하고 상세한 정보를 제공합니다. 이 데이터 패키지는 고급 예측 모델 개발, 알고리즘 최적화, AI 기반 선도물질 발굴을 위한 머신 러닝 전략의 촉매 역할을 합니다.

DEL은 어떻게 작동합니까?

DNA 인코딩 라이브러리에서 각 화학 구조체는 바코드 역할을 하는 고유의 DNA 염기서열에 부착합니다. 이 DNA 태그는 부착된 화학 구조체에 대한 정보를 인코딩하므로 각 구조는 고유하게 식별 가능합니다. 이 기술을 통해 각기 다른 구조를 가진 방대한 라이브러리를 생성할 수 있습니다. 스크리닝 과정에서 라이브러리는 질병과 연관된 효소나 수용체 같은 표적 단백질에 노출됩니다. 표적 세포에 결합하는 화학 구조체는 자신의 DNA 태그와 함께 세포에 부착합니다. 결합 단계 후에 비결합체는 씻겨 나가고, 성공적으로 표적에 결합한 구조체만 남습니다. 그런 뒤 표적에 성공적으로 부착한 구조체의 DNA 태그에 대해 차세대 염기서열 분석이 수행되며, 어느 구조체가 표적과 상호작용을 하고 잠재 약물 후보로 나타나는지 식별합니다.

주요 장점

• 향상된 화학적 다양성: DEL은 동시에 인코딩과 스크리닝이 가능한 많은 수의 화합물 때문에 아주 커다란 화학적 다양성에 대한 액세스를 제공합니다. 이런 다양성을 통해 매우 다양한 화학 공간을 탐색할 수 있으며 새로운 잠재 화합물 식별의 기회가 증가합니다.
• 고속대량 스크리닝: DEL을 통해 수백만~수십억 개 화합물의 스크리닝을 단일 실험에서 수행할 수 있어 유효물질 식별을 신속하게 할 수 있습니다. 이 고속대량 스크리닝은 선도물질 발굴 공정을 가속화하고 잠재 약물 후보 식별에 필요한 시간을 감소시킵니다.
• 비용 및 시간 효율성: DNA 인코딩 라이브러리의 사용을 통해 스크리닝에 필요한 재료의 양을 줄이고, 개별 화합물을 정제 및 취급할 필요가 없고, 워크플로를 간소화하고, 비용을 최소화합니다.

DEL 애플리케이션

DEL은 표적 검증 연구에 중요하며, 연구자들이 잠재 약물 표적을 식별하고 검증할 수 있게 합니다. 게다가, DEL은 후속 최적화를 위한 선도물질 식별을 위해 소분자 절편이 관심 표적에 대해 스크리닝될 때 절편 기반 선도물질 생성에 사용될 수 있습니다. 또한 DNA 인코딩 라이브러리는 표적 상호작용을 이해하고, 단백질 간 상호작용을 식별하고, 새로운 화학 공간을 탐색하기 위한 화학 생물학 연구에 유용한 것으로 입증되었습니다.

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