Emprove® 케미칼
규제 요구 사항을 충족하면서 원료 선택 절차를 간소화하기 위해 머크의 Emprove® Chemical 포트폴리오에는 다른 위험 수준에 따라 구성된 400가지 이상의 제약 원료가 포함되어 있습니다.
모든 원료 및 출발 물질은 선택을 쉽게 하실 수 있도록 카테고리로 구분되며, 각 제품은 종합적인, 최신 문건을 제공하므로 규제성 어려움을 탐색하고, 리스크를 관리하며 공정을 향상할 수 있습니다.
포트폴리오는 다음의 네 가지 카테고리로 구분됩니다.
- Emprove® Evolve는 바이오의약품 제조의 초기 단계에 사용되며, 실험실 등급과 GMP 준수 원료 및 출발 물질의 갭을 줄여주어 투명한 공급망 정보와 문건을 제공합니다.
- Emprove® Essential은 중간 위험 수준에 사용되며, IPEC-PQG GMP 지침 및/또는 EXCiPACT™ 인증 기준에 대한 준수를 제공할 뿐만 아니라 약품 제조자의 공인된 위험성 평가를 돕도록 디자인된 공급망 투명성과 규제성 지원을 제공합니다.
- Emprove® Expert는 미생물 및 엔도톡신 최저 수준이 가장 중요한 고위험성 응용분야에 사용됩니다. Emprove® Essential의 리스크 관리와 함께, Emprove® Expert 계열은 특정 저균 및 엔도톡신 수준을 가진 제품을 생산하며, 전반적인 리스크 완화 전략을 지원합니다.
- Emprove® API는 국제 표준을 준수하는 완제 의약품에 사용되며, ICH Q7 GMP에 따른 활성 제약용 성분(API)의 품질 및 규제 요건을 충족할 수 있도록 유럽에서 제조됩니다. 머크 규제 관리 팀이 제공하는 전담 지원에는 DMF, CEP, ASMF 등 광범위한 문서에 대한 액세스가 포함됩니다.
진화하는 원료 규정을 준수
생산 공정 중에 사용되는 주요 원료들은 명확하게 정의된 규제 표준이나 품질 요구 사항이 없지만 점점 더 규제의 대상이 되고 있습니다. 머크는 최근 Emprove® Evolve 제품 라인을 추가하여 Emprove® Chemical 포트폴리오를 계속 확장해 초기 단계 제조 응용분야에 적합한 특수 목적용 고품질 원료를 제공합니다. 주요 원료에 대한 규제 요구 사항이 발전할수록 새로운 문제들이 야기됨에 따라 당사는 세부적인 문서화, 공급망 투명성 및 관리를 통해 품질 위험 평가를 지원할 수 있도록 당사 제품의 지속적인 발전을 추구할 것입니다.
규제 미로를 신속하게 통과하기 위한 문건
Emprove® 프로그램의 일부에 속하는 전체 Emprove® Evolve, Essential 및 Expert 케미칼 포트폴리오는 Emprove® Dossier로 뒷받침됩니다. 이러한 종합적인 문건은 귀사의 적격성, 위험성 평가 및 공정 최적화 활동을 촉진합니다.
원료 및 출발 물질에 대한 Emprove® Dossier 라이브러리
재료 적격성 자료
원료 품질을 지원하고 약물 주입 준비를 가속합니다
CTD 3장 품질을 준수합니다(첨가제에 적용)
- 일반 정보
- 제조
- 특성
- 원소 불순물(ICH Q3D)
- 약물 제어
- 참조 표준
- ‘1차 포장재 내역서’를 포함한 용기 밀봉 시스템
- 안정성
- 환경 보고
무료*
*재료 적격성 자료는 무료이며, 로그인 후 머크 웹사이트의 특정 제품 세부정보 페이지에서 확인하실 수 있습니다. Emprove® Suite를 통해 다운로드할 수도 있습니다.
품질 관리 자료
ICH Q9 및 EU 2015/C95/02에 따른 품질 위험성 평가 중 질문에 응답합니다.
- 공급망 정보
- 일반 GDP 보고
- 제품 품질 자체 평가**
- 시설 품질 자체 평가
- 감사 보고서 요약
- 위험 관리 보고
- 변경 관리 보고
- 데이터 무결성 보고
무료*
*품질 관리 Dossier는 무료이며, 로그인 후 머크 웹사이트의 특정 제품 세부정보 페이지에서 확인하실 수 있습니다. Emprove® Suite를 통해 다운로드할 수도 있습니다.
**Rx-360 SAQ 모듈 3 기반
운영 우수성 자료
공정 최적화 및 안전 위험성 평가 활동을 지원합니다.
- 제품 품질 보고서
- 안전성 데이터***
- 분석 절차
- TUPP(해당하는 경우)
- 아질산염 세부 정보
유료*
*운영 우수성 Dossier는 로그인 후 머크 웹사이트의 제품 상세 페이지에서 개별적으로 구매하거나 Emprove® Suite 구독을 통해 무제한으로 이용할 수 있습니다.
** Emprove® Essential 및 Emprove® Expert 제품 전용이며, ICH Q1A 요구 사항에 따른 장기 안정성 연구를 기반으로 합니다.
Emprove® API 제품은 API 적격성 및 위험성 평가를 지원하는 Emprove® API 정보 패키지와 함께 제공됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 일반 정보
- 제조
- 규격
- 규제 인증서
- 제품 품질 자체 평가
- 패키지 정보
- 안정성 요약 및 결론
품질 및 서비스 투명성
머크는 적용된 품질 관리 시스템, 공급망, 추출 가능한 데이터 및 제품 안정성 관련 데이터에 관한 자세한 정보를 제공하여 당사 파트너의 위험성 평가 활동을 지원합니다. 자세한 내용을 확인하려면 당사의 품질 및 서비스 카탈로그 항목을 선택하세요.
카테고리별 Emprove® 원료 및 출발 물질
품질
공급망
제조
인증서
규격
새로운 EMPROVE® SUITE: 확신을 가지고 복잡성을 빠르게 해결하세요
현재의 우수의약품제조관리기준 준수는 연속적인 과정입니다. 변화는 불가피합니다. 감사 및 주기적인 검토가 필요합니다.
앉아서 읽어보세요. Emprove® Suite는 위험성 평가 과정을 개선하기 위한 것입니다. 이 서비스형 정보 디지털 플랫폼은 귀하의 비서가 되어 신뢰성 있는 정보에 편리하게 접근하기 위한 요구조건을 언제 어디서나 지원합니다. 구독하면 최신 정보 유지에 도움이 됩니다. Emprove® Dossier를 쉽게 찾고, 보고, 다운로드할 수 있을 뿐만 아니라 알림 업데이트를 선택하여 문서 변경에 대한 통지를 받을 수 있습니다. Emprove® Dossier 다운로드 지표와 보고서 및 그 외의 것도 생성할 수 있습니다.
최종적으로 Emprove® Suite를 구독하면 다음과 같은 것들이 가능합니다.
- Emprove® 프로그램이 제공하는 모든 것을 활용
- 전 세계적으로 협업 및 정보 공유
- 확신을 가지고 규정 준수의 복잡성을 해결하여 빠르게 진행
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Transparency and comprehensive documentation with the Emprove® Program.
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This interactive tool guides you through the challenges and quality requirements of your bio-manufacturing process.
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