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material
PVDF
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone seal
Quality Level
규정 준수
meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
무균
non-sterile
멸균 적합성
autoclavable compatible
제품 라인
Opticap® XLT 30
특징
hydrophilic
제조업체/상표
Opticap®
파라미터
≤32.4 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
1.05 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward)
2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
80 psig max. inlet pressure
기술
sterile filtration: suitable
길이
87.1 cm (34.3 in.)
너비
6.0 in.
카트리지 공칭 길이
30 in. (75 cm)
직경
10.7 cm (4.2 in.)
여과 면적
1.65 m2
입구 연결 직경
1.5 in.
입구에서 출구 너비(W)
15.2 cm (6.0 in.)
출구 연결 직경
1.5 in.
불순물
≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
기질
Multilayer Durapore®
pore size
0.45/0.22 μm pore size
입력
sample type liquid
버블 포인트(bubble point)
≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
피팅
1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal)
inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)
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일반 설명
포장
기타 정보
- Organism Retention: Microorganism
- Mode of Action: Filtration (size exclusion)
- Application: BioProcessing
- Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
- Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
- Storage Statement: Store in dry location
- Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.
제조 메모
3 autoclave cycles of 60 min @ 126 °C; not in-line steam sterilizable
분석 메모
Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
After sterilization and a controlled water flush, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <64> and less than 1.3 µS/cm per USP <64> at 25 ºC.
법적 정보
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