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693626

Sigma-Aldrich

S-N-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-3-methyl-2-(N-formyl-N-methylamino)butanamide

96%

동의어(들):

Sigamide

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C21H34N2O2
CAS Number:
Molecular Weight:
346.51
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

96%

형태

solid

광학 활성

[α]22/D -170°, c = 1 in chloroform

mp

180-186 °C

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CC(C)[C@H](N(C)C=O)C(=O)Nc1cc(cc(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C21H34N2O2/c1-14(2)18(23(9)13-24)19(25)22-17-11-15(20(3,4)5)10-16(12-17)21(6,7)8/h10-14,18H,1-9H3,(H,22,25)/t18-/m0/s1

InChI key

OVKNTNIBDGTNQY-SFHVURJKSA-N

애플리케이션

Used in the synthesis of chiral 1,2-diarylsubstituted aziridines.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Andrei V Malkov et al.
The Journal of organic chemistry, 72(4), 1315-1325 (2007-02-10)
Asymmetric reduction of ketimines 1 with trichlorosilane can be catalyzed by N-methylvaline-derived Lewis-basic formamides 3a-d with high enantioselectivity (< or =95% ee) and low catalyst loading (1-5 mol %) at room temperature in toluene. Appending a fluorous tag, as in
Enantioselective synthesis of 1,2-diarylaziridines by the organocatalytic reductive amination of alpha-chloroketones.
Andrei V Malkov et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(20), 3722-3724 (2007-04-07)
Andrei V Malkov et al.
Organic letters, 6(13), 2253-2256 (2004-06-18)
[reaction: see text] Asymmetric reduction of ketimines 1 with trichlorosilane can be catalyzed by a new N-methyl L-valine derived Lewis basic organocatalyst, such as 4d, with high enantioselectivity. The structure-reactivity investigation suggests hydrogen bonding and arene-arene interactions between the catalyst

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