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분석
≥99%
형태
solid
광학 활성
[α]21/D +199.1°, c = 2.25 in THF
mp
150-151 °C (lit.)
SMILES string
CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)[C@H]3O[C@@H](C[C@@H]23)O[C@@H]4C[C@H]5[C@H]6CC[C@@](C)([C@H]5O4)C6(C)C
InChI
1S/C24H38O3/c1-21(2)15-7-9-23(21,5)19-13(15)11-17(26-19)25-18-12-14-16-8-10-24(6,20(14)27-18)22(16,3)4/h13-20H,7-12H2,1-6H3/t13-,14-,15+,16+,17-,18-,19-,20-,23-,24-/m0/s1
InChI key
VUDXCBLBKXFCNA-VFQSMPPFSA-N
애플리케이션
(+)-Noe-lactol™ dimer can be used to prepare:
- Axially chiral isoquinoline derivatives by reacting with pyridinium p-toluenesulfonate.
- Halofuginone lactate.
법적 정보
Noe-Lactol is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Storage Class Code
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
시험 성적서(COA)
제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.
Enantioselective synthesis of axially chiral 1-(1-naphthyl) isoquinolines and 2-(1-naphthyl) pyridines through sulfoxide ligand coupling reactions
Tetrahedron, 61(15), 3733-3743 (2005)
(2R, 3S)-(+)-and (2S, 3R)-(−)-Halofuginone lactate: Synthesis, absolute configuration, and activity against Cryptosporidium parvum
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(15), 4140-4143 (2007)
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