생명 과학 서비스
분자 발견부터 상용화까지의 여정은 오래 걸리고, 비용이 많이 들며, 복잡할 수 있습니다. 생명과학 기업들에게는 여정을 시작하거나 전진하기 위해 적절한 파트너를 찾는 것이 중요합니다. 머크는 많은 이들의 파트너로서 선도적인 약물 개발사 및 혁신적인 스타트업과 협력하여 환자에게 치료제와 약물을 제공하는 데 도움을 드립니다. 고객이 의약품 제조 과정의 여러 단계에 걸쳐 지원이 필요한지, 테스트 및 분석만 필요한지 여부에 관계없이 당사는 강력한 파트너십을 구축할 수 있는 올바른 방법을 찾습니다.
저희의 지원은 전임상 단계부터 상용화 단계까지 분자의 전체 가치 사슬을 통해 확장됩니다. 또한 제약 업체에 견고한 인프라, 기술, 다양한 검사 플랫폼을 제공합니다. 당사의 방대한 제품 재고는 견고한 서비스를 보완합니다.
고객이 어느 단계에 있더라도 약물 개발을 진척시킵니다
당사는 다양한 분야에서 선두주자로서 전 세계 고객에게 종합 솔루션 및 동급 최고의 서비스를 제공하며, 이는 단클론 항체 및 재조합형 단백질(mAb 및 r-단백질), 항체-약물 접합체(ADC), 바이러스 벡터(VV), messenger RNA(mRNA), 저분자, 액체 나노입자(LNP), 고효능 원료의약품(HPAPI)을 포함합니다. 당사는 작은 스타트업부터 다국적 기업에 이르기까지 다양한 고객과 협력합니다.
Millipore® 수탁 검사, 개발 및 제조 조직(CTDMO) 서비스 의 글로벌 인프라를 통해 우리는 광범위한 수량을 처리하고 그에 따라 공식을 맞춤화할 수 있습니다. 당사는 기존 방식 및 새로운 방식을 개발, 제조, 검사합니다. 또한 과정의 모든 단계에서 환자를 생각합니다. 이것이 바로 우리가 유망한 신규 모달리티와 관련한 인프라에 투자하는 이유입니다.
전 세계 의약품의 안전성 보장
머크의 BioReliance® 생물안전성 시험과 분석 개발 서비스는 75년이 넘는 기술 및 규제 전문성으로 글로벌 고객을 지원합니다. 당사는 1950년대 최초의 소아마비 백신 테스트와 식품의약청(FDA)의 인체 실험에서 최초의 유전자 치료 제품에 대한 최초의 테스트 프로토콜을 개발하는 등 풍부한 경험을 갖고 있습니다. 당사는 환자에게 삶을 변화시키는 의약품을 제공하기 위해 최고 품질의 테스트 서비스와 규제 전문 지식을 지속적으로 제공해 왔습니다. 머크는 전 세계 바이오의약품의 안전을 보장하고 오늘날의 혁신을 선도하고 내일의 서비스를 만듭니다.
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