コンテンツへスキップ
Merck

Lactone-free ginkgolides via regioselective DIBAL-H reduction.

Organic & biomolecular chemistry (2005-09-21)
Hideki Ishii, Sergei V Dzyuba, Koji Nakanishi
要旨

The lactone rings of ginkgolide A are converted into corresponding tetrahydrofuran moieties via DIBAL-H reduction followed by deoxygenation of the formed lactols with Et3SiH-BF3.Et2O to produce a series of lactone-free ginkgolides.

材料
製品番号
ブランド
製品内容

Sigma-Aldrich
ジイソブチルアルミニウムヒドリド 溶液, 1.0 M in toluene
Sigma-Aldrich
ジイソブチルアルミニウムヒドリド 溶液, 1.0 M in THF
Sigma-Aldrich
ジイソブチルアルミニウムヒドリド 溶液, 1.0 M in cyclohexane