細胞株の特性評価
細胞株の特性評価は、規制当局の要求事項であり、細胞株の由来と履歴を確認すると同時に、細胞株の同一性、遺伝的安定性、および生物学的な純度を解析、評価します。
同定試験 - その細胞の起源となる動物種を確認する試験です。マスターセルバンク(MCB)およびエンドオブプロダクション細胞(EOPC)/医薬品製造のために in vitro 細胞齢の上限にまで培養された細胞(CAL)を対象に、以下の試験法のいずれかを実施する必要があります。
遺伝的安定性試験 –遺伝的安定性評価は製造工程全体にわたって行なわれ、通常、MCBを用いて行い、EOPC/CALと比較します。
純度試験 – 細菌、真菌、マイコプラズマ、およびウイルスなどのコンタミネーションを検出するために行なわれます。
哺乳類細胞および非哺乳類細胞の両方の細胞株を対象に、バイオ医薬品の開発・製造の各段階で以下の特性評価を実施することを推奨しています。
- 細胞株
- マスターセルバンク(MCB)およびワーキングセルバンク(WCB)
- 外来性ウイルス(in vitro試験、in vivo試験)
- レトロウイルス
- マウス抗体産生(MAP)試験/ハムスター抗体産生(HAP)試験/ラット抗体産生(RAP)試験
- エンドオブプロダクション細胞(EOPC)
- ウイルスシードストック(VSS)
- 原材料および最終製品
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