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Merck

SML3983

Sigma-Aldrich

BAY 2686013

new

≥98% (HPLC)

別名:

2-amino-N-(4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)oxy)phenyl)acetamide hydrochloride

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H14F6N2O2·HCl
分子量:
428.76
UNSPSCコード:
12352200

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(CN)NC(C=C1)=CC=C1OCC2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2.Cl

生物化学的/生理学的作用

Orally available, potent and selective allosteric antagonist of the human pituitary adenylate cyclase activating polypeptide receptor (hPAC1-R).



BAY 2686013 is an orally available, potent and selective allosteric antagonist of the human pituitary adenylate cyclase activating polypeptide receptor (hPAC1-R).

注意

Hygroscopic

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3983-VAR:
SML3983-25MG:
SML3983-5MG:
SML3983-BULK:


試験成績書(COA)

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Gernot Langer et al.
Molecular pharmacology, 104(3), 105-114 (2023-06-23)
The human pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide receptor (hPAC1-R), a class B G-protein-coupled receptor (GPCR) identified almost 30 years ago, represents an important pharmacological target in the areas of neuroscience, oncology, and immunology. Despite interest in this target, only a very

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