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Merck
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資料

安全性情報

SML2065

Sigma-Aldrich

Mequitazine

≥98% (HPLC)

別名:

10-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine, 10-(3-quinuclidinylmethyl) phenothiazine, LM 209, NSC 303612

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C20H22N2S
CAS番号:
29216-28-2
分子量:
322.47
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

InChI

1S/C20H22N2S/c1-3-7-19-17(5-1)22(18-6-2-4-8-20(18)23-19)14-16-13-21-11-9-15(16)10-12-21/h1-8,15-16H,9-14H2

InChI Key

HOKDBMAJZXIPGC-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

Mequitazine is a potent, nonsedative, long-acting and selective H1 histamine receptor antagonist. Mequitazine exhibits weak anticholinergic activity.

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2065-5MG:
SML2065-BULK:
SML2065-VAR:
SML2065-25MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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I Martinez-Mir et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 40(9), 655-656 (1988-09-01)
The antihistamine and anticholinergic properties of mequitazine have been investigated and compared with those of clemizole. Both mequitazine and clemizole antagonized the effect of histamine in guinea-pig ileum competitively, the pA2 values calculated by Schild plot were 9.95 +/- 0.44
Tatsuya Isomura et al.
PloS one, 9(12), e114336-e114336 (2014-12-17)
Second-generation antihistamines (AHs) have, in general, fewer sedative effects than the first-generation. However, important inter-drug differences remain in the degree of cognitive and/or psychomotor impairment. The extent to which a particular compound causes disruption can be conveniently compared, to all
K Nakamura et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 284(2), 437-442 (1998-03-07)
Mequitazine [10-(3-quinuclidinylmethyl) phenothiazine] is a long-acting and selective histamine H1-receptor antagonist that is mainly biotransformed by human liver microsomes to yield hydroxylated and S-oxidized metabolites. Mequitazine hydroxylase was inhibited by propranolol and quinidine. Lineweaver-Burk plots for the hydroxylation and the
Shigeru Hishinuma et al.
Journal of pharmacological sciences, 107(1), 66-79 (2008-05-01)
We evaluated changes in the binding properties of sedative and non-sedative histamine H1-receptor antagonists induced by internalization of H1 receptors in intact human U373 MG astrocytoma cells. Internalization of H1 receptors was induced without their degradation by treatment with 0.1

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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