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由来生物
plant
アッセイ
≥85% (LC/MS-ELSD)
形状
solid
分子量
550.51
溶解性
water: slightly soluble
アプリケーション
metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products
保管温度
−20°C
InChI
1S/C26H30O13/c27-10-19-20(32)21(33)22(39-25-23(34)26(35,11-28)12-36-25)24(38-19)37-15-5-1-13(2-6-15)3-8-17(30)16-7-4-14(29)9-18(16)31/h1-9,19-25,27-29,31-35H,10-12H2/b8-3+/t19-,20-,21+,22-,23+,24-,25+,26-/m1/s1
InChI Key
VMMVZVPAYFZNBM-KVFWHIKKSA-N
詳細
Neolicuroside, also known as Isoliquiritin apioside, is a chalcone glycoside structurally related to steroidal saponins. This bioactive plant metabolite is commonly derived from the roots of Glycyrrhiza Sp. plants and has demonstrated anti-inflammatory, anti-tussive, anti-tumor, antigenotoxic(1), anti-diabetic, and antioxidant properties.
Natural product derived from plant source.
アプリケーション
It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.
生物化学的/生理学的作用
Neolicuroside modulates signaling pathways (e.g., MAPK, NF-κB), impacting vital cell processes such as proliferation, differentiation, and apoptosis. Its multitargeted mechanism includes scavenging free radicals, suppressing pro-inflammatory cytokine production, inhibiting matrix metalloproteinase (MMP) activity and hindering cancer cell growth through apoptosis and cell cycle arrest. Furthermore, it also exerts immunomodulatory effects possibly by activating toll-like receptor 4 (TLR4).
特徴および利点
- High quality compound suitable for multiple research applications
- Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques
その他情報
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保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SMB01065-1MG:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Evaluation of antigenotoxic activity of isoliquiritin apioside from Glycyrrhiza glabra L
Toxicology in vitro, 23, 680-686 (2009)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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