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Merck

SMB00579

Sigma-Aldrich

Tacalcitol

≥99% (HPLC)

別名:

(1α,3β,5Z,7E,24R)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-1,3,24-triol, 1α,24R-dihydroxycholecalciferol, 1α,24R-dihydroxyvitamin D3

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C27H44O3
CAS番号:
分子量:
416.64
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352205
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.79
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由来生物

synthetic (organic)

品質水準

アッセイ

≥99% (HPLC)

フォーム

powder

テクニック

HPLC: suitable

white to off-white

保管温度

−20°C

SMILES記法

C[C@]1(CCC/2)[C@](CC[C@]1([H])[C@H](C)CC[C@@H](O)C(C)C)([H])C2=C\C=C3C[C@@H](O)C[C@H](O)C\3=C

InChI

1S/C27H44O3/c1-17(2)25(29)13-8-18(3)23-11-12-24-20(7-6-14-27(23,24)5)9-10-21-15-22(28)16-26(30)19(21)4/h9-10,17-18,22-26,28-30H,4,6-8,11-16H2,1-3,5H3/b20-9+,21-10-/t18-,22-,23-,24+,25-,26+,27-/m1/s1

InChI Key

BJYLYJCXYAMOFT-RSFVBTMBSA-N

詳細

Tacalcitol is a synthetic vitamin D3 analog.[1] It is a vitamin D3 derivative, also known as 1α,24-dihydroxyvitamin D3.[2]

生物化学的/生理学的作用

Tacalcitol is widely used in the treatment of dermatosis due to its ability to inhibit keratinocyte proliferation and induce cell differentiation. It also has anti-inflammatory activity and has been shown to reduce cutaneous inflammation via suppression of leukocyte infiltration in skin.[3] Tacalcitol is topically used for the treatment of psoriasis and has also been found to be effective in the treatment of acquired perforating collagenosis (APC), a rare perforating dermatosis.[1] Studies suggest that this compound has potential for the treatment of the hereditary disorder Hailey-Hailey Disease.[2]

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 1 Oral

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SMB00579-1MG:
SMB00579-VAR:
SMB00579-BULK:


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試験成績書(COA)

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Hailey-hailey disease treated with topical tacalcitol.
Jeon SY et al
Annals of Dermatology, 25(3), 389-390 (2013)
Tacalcitol in the treatment of acquired perforating collagenosis.
Escribano-Stable JC
Case Reports in Dermatology, 6(1), 69-73 (2014)
M Fukuoka et al.
British journal of pharmacology, 124(7), 1433-1438 (1998-09-02)
1. The production of chemokines, RANTES and IL-8 in cultured human dermal fibroblasts and the effects of tacalcitol (1alpha,24(R)-dihydroxyvitamin D3) were studied using an enzyme-linked immunosorbent assay. 2. In the unstimulated condition, RANTES and IL-8 were at a trace level

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