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Merck

SMB00181

Sigma-Aldrich

Liriodendrin

≥85% (LC/MS-ELSD)

別名:

(+)-Syringaresinol di-O-β-glucopyranoside, Acanthoside D

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C34H46O18
CAS番号:
分子量:
742.72
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

アッセイ

≥85% (LC/MS-ELSD)

形状

solid

アプリケーション

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

保管温度

−20°C

SMILES記法

COc1cc(cc(OC)c1O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H]3OCC4C3CO[C@@H]4c5cc(OC)c(OC6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)c(OC)c5

InChI

1S/C34H46O18/c1-43-17-5-13(6-18(44-2)31(17)51-33-27(41)25(39)23(37)21(9-35)49-33)29-15-11-48-30(16(15)12-47-29)14-7-19(45-3)32(20(8-14)46-4)52-34-28(42)26(40)24(38)22(10-36)50-34/h5-8,15-16,21-30,33-42H,9-12H2,1-4H3/t15-,16-,21+,22+,23+,24+,25-,26-,27+,28+,29+,30+,33-,34?/m0/s1

InChI Key

FFDULTAFAQRACT-MEAGMGCTSA-N

詳細

植物由来の天然産物

生物化学的/生理学的作用

Liriodendrin has shown anti-inflammatory and antinociceptive properties, the administration of liriodendrin caused a reduction in acute paw edema induced by carrageenan in rats.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SMB00181-1MG:


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Jian-fei Chao et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 31(13), 1078-1080 (2006-10-20)
To investigate the chemical constituents from the branch of Broussonetia papyrifera. Column chromatographic methods were used to isolate the chemical constituents. ESI-MS and NMR methods were employed for their structural elucidation. Six compounds were isolated and identified as (2S)-7, 3'-dihydroxy-4'-methoxyflavan
Gang-li Wang et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 27(3), 199-201 (2003-05-31)
To demonstrate the chemical constituents of Alyxia sinensis. The constituents were isolated by column chromatography and identified by advanced physical and spectral analysis. Eight compounds have been isolated and elucidated as bauereny acetate(18), scopletin(19), liriodendrin(20), pinoresinol-di-O-beta-D-glucopyranoside(21), daucosterol(22), flaxetin(23), esculin(24), aseculin(25).
Hyun-Ju Jung et al.
Planta medica, 69(7), 610-616 (2003-08-05)
In the present study, liriodendrin isolated by activity-guided fractionation from the ethyl acetate (EtOAc) extracts of the stem bark of Acanthopanax senticosus, was evaluated for anti-inflammatory and antinociceptive activities. Liriodendrin (5, 10 mg/kg/day, p. o.) significantly inhibited the increase of
Chu Van Men et al.
Archives of pharmacal research, 34(12), 2065-2071 (2012-01-03)
A quantitative and pattern recognition analyses were conducted for quality evaluation of Kalopanacis Cortex (KC) using HPLC. For quantitative analysis, four bioactive compounds, liriodendrin, pinoresinol O-β-D-glucopyranoside, acanthoside B and kalopanaxin B, were determined. The analysis method was optimized and validated
Tomoko Sano et al.
Journal of natural medicines, 64(3), 257-265 (2010-03-11)
Boi and its original plant Sinomenium acutum from Japan were compared with Seifuto and its botanical origins from China in terms of their internal transcribed spacer (ITS) sequences and major chemical components. Boi, Seifuto, and their botanical origins overall showed

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